Anafase – Biología Celular –

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en griego, A-N-A significa separación. LA anafase es la fase en la que las cromátidas hermanas de los cromosomas duplicados se separan, a través del acortamiento de los microtúbulos que están unidos a los cinetocoros y la degradación de las moléculas de tubulina que mantienen unidas a las cromátidas hermanas. Las cromátidas hermanas se llevan a los polos opuestos de la célula a medida que se acortan los microtúbulos. Una vez que las cromátidas hermanas se separan, se denominan cromosomas. Este doble movimiento separa los grupos de cromosomas en distintos espacios dentro de la célula en división.

Tan pronto como los cromosomas se separan, comienzan a descondensarse en una red de fibras de cromatina y los orgánulos que se desorganizaron al comienzo de la división celular se reconstituyen. Este es el comienzo de la fase llamada telofase, la última fase de la división celular.

Con poca frecuencia, ambas cromátidas de un cromosoma duplicado pueden unirse a microtúbulos en el mismo polo y migrar juntas a este mismo polo. Este proceso, que provoca un error en la distribución de los cromosomas entre las células hijas, se denomina no disyunción. Una de las células hijas tiene más cromosomas que la otra.

A anafase I, las fibras del huso comienzan a jalar los cromosomas homólogos que estaban emparejados en la placa ecuatorial de la célula hacia los polos de la célula. Cada cromosoma tiene un par de cromátidas unidas en el centrómero. En esta fase, las proteínas cohesinas se degradan y los quiasmas desaparecen.

LA anafase II Es un proceso muy similar a la anafase de la mitosis, donde se produce la separación de las cromátidas hermanas de los cromosomas duplicados.

Si el gameto que participa en la fecundación ha recibido más o menos cromosomas por un error de disyunción, el embrión formado puede padecer alguna enfermedad, como es el caso del Síndrome de Down. En esta enfermedad, el portador tiene 3 cromosomas número 21 en lugar de solo 2, uno del padre y otro de la madre. El tercer cromosoma es el resultado de la no disyunción cromosómica del par número 21 en el momento de la producción de gametos.

La no disyunción también puede ocurrir en los cromosomas sexuales. Una niña que recibe un cromosoma X extra tendrá el cariotipo 44A, XXX (Síndrome Triple X), lo que resultará en retraso mental, por ejemplo. Un niño puede tener dos cromosomas sexuales Y, por ejemplo, y tener el cariotipo 44A, XYY (doble Y).

Referencias:
Fundamentos de Genética / D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. Río de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.
Biología / José Mariano Amabis, Gilberto Rodrigues Martho. São Paulo: Moderna, 2004

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