Written by O condroblastoma, también llamado Tumor de Condman, es una neoplasia ósea benigna de células cartilaginosas inmaduras, clasificada como activa benigna.
Este tumor suele afectar a la región epifisaria de los huesos largos que está en contacto con la placa epifisaria cartilaginosa, pero en ocasiones progresa a metástasis continua. Los huesos más afectados son el húmero proximal, la tibia proximal y el fémur distal, y rara vez afectan a los huesos planos o al astrágalo y al calcáneo. La edad más frecuente de este tumor es entre los 10 y los 20 años, y el porcentaje de hombres afectados es superior al de mujeres.
Como se encuentra en la región epifisaria, las quejas articulares casi siempre están presentes, lo que lleva a limitaciones articulares. Como signo inicial, algunos pacientes pueden presentar derrame sinovial. Sin embargo, la invasión del espacio articular ocurre solo en el 10% de los casos.
El diagnóstico se logra mediante un análisis detallado de la historia del paciente, junto con la exploración física, imagenología (radiografía, resonancia magnética y tomografía computarizada) y exploraciones patológicas, realizando el diagnóstico diferencial.
El tratamiento más eficaz para el condroblastoma es el legrado con injerto óseo, teniendo cuidado de no dañar la placa de crecimiento o el cartílago de la articulación. Cuando se realiza un legrado simple, sin injerto, existe un mayor riesgo de recurrencia local.
Fuentes:
http://www.abcdasaude.com.br/artigo.php?92
http://www.pediaonline.com.br/2009/05/chondroblastoma.html
