Craneofaringioma – Neoplasias – Causas, síntomas y tratamientos

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Craneofaringioma Consiste en tumores intracraneales benignos comúnmente quísticos y sólidos. Afecta con mayor frecuencia a niños, adolescentes e individuos mayores de 50 años.

Aunque son tumores benignos, muestran una inclinación cuando se adhieren a estructuras circundantes en el sistema nervioso central, lo que genera un comportamiento clínico muchas veces desfavorable, por lo que la Organización Mundial de la Salud (OMS) los clasifica como grado I, es decir, tumor de potencial maligno bajo o incierto.

Hasta ahora, la causa del craneofaringioma no se ha dilucidado con claridad. Sin embargo, se cree que pueden provenir de los restos de células escamosas embrionarias en la bolsa de Rathke, que se encuentran en el camino de la adenohipófisis primitiva y el conducto craneofaríngeo involucionado.

Las manifestaciones clínicas derivadas de este tumor dependen de su localización. Cuando este tumor comprime el tallo pituitario o rodea la glándula pituitaria, puede provocar una deficiencia parcial o completa de la hormona producida por esa glándula, lo que conduce, en consecuencia, a un retraso en el crecimiento, retraso en la pubertad, cambios menstruales y deseo sexual, aumento de la sensación. de resfriado, fatiga, estreñimiento, piel seca, náuseas, hipotensión y depresión.

La presencia de craneofaringioma en el tallo hipotalámico puede resultar en diabetes insípida, además de aumentar los niveles de prolactina, provocando secreción de leche en ausencia de embarazo o período de lactancia. Otros síntomas derivados de este tipo de tumor son: obesidad, aumento del sueño, cambios en la temperatura corporal, cambios de personalidad, dolor de cabeza, confusión mental y vómitos.

La mejor forma de detectar un craneofaringioma es mediante resonancia magnética o tomografía computarizada. Además, las radiografías también muestran la presencia de estos tumores.

La primera opción de tratamiento es la resección quirúrgica del tumor, con el objetivo de descomprimir las vías nerviosas, además de recuperar la función hipofisaria. Además, el tratamiento también incluye radioterapia posoperatoria. Todavía se está investigando el uso de quimioterapia en el tratamiento de este tumor.

Fuentes:
http://www.neuro.pucpr.br/index.php? system = news & news_id =588 & action = read
http: //clinicadralexandrecruzeiro.webnode.com.br/news/craneofaringiomas-na-inf% C3%A2ncia /

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