Written by O CRISPR se considera una técnica de biología molecular utilizada para la edición genómica. El término significa repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas. Repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente interespaciadas), y consta de una región del genoma bacteriano caracterizada por pequeñas secuencias de ADN repetidas. Mediante esta técnica de edición molecular, se pueden insertar pequeños fragmentos de ADN de virus patógenos en el genoma de las bacterias, entre tramos repetidos, creando recuerdos en el sistema inmunológico similares al proceso desencadenado por las vacunas. Además, la técnica CRISPR también permite inactivar genes, mapear genes a lo largo del material genético, regular la expresión o expresión génica, eliminar genes e incluso corregir genes defectuosos, por ejemplo, además de varias otras funciones.
CRISPR se usa comúnmente para referirse a herramientas de edición genómica, pero es el sistema establecido por CRISPR y la proteína Cas9 el que elimina selectivamente fragmentos de ADN. Esta técnica fue adaptada de los mecanismos de defensa naturales que se encuentran en las bacterias, donde las proteínas de tipo Cas, principalmente Cas9, previenen los ataques de virus. El Cas9 (Proteína 9 asociada a CRISPR) es una proteína encargada de activar el sistema CRISPR, siendo una herramienta fundamental para la edición de material genético, ya que es capaz de romper las cadenas dentro del ADN diana cuando es guiada por el ARN guía. Así, sus funciones pueden variar entre funciones relacionadas con la edición, como la adición o supresión de diferentes bases de ADN, además de la represión mediante control génico, o la activación en diferentes regiones promotoras.
Como funciona
Los cromosomas se encuentran dentro del núcleo de las células y están formados por hebras de ADN. Mediante técnicas de edición genómica como CRISPR, el material genético es identificado y cortado por el sistema compuesto por ARN y proteína Cas9. Cuando se identifica la secuencia objetivo, la proteína corta el tramo y le permite alterar o eliminar el fragmento de ADN. Esta técnica permitiría la edición del material genético de cualquier ser vivo, y permitiría la curación de enfermedades como el Alzheimer y el cáncer, así como la creación de animales de carne resistentes a enfermedades, por ejemplo, y cultivos resistentes a plagas e infestaciones. . A pesar de los avances que ha hecho posible esta técnica, muchas de las consecuencias aún no son completamente comprendidas por la ciencia, y aún no se ha estipulado un consenso sobre el uso técnico, así como una legislación internacional.
aplicaciones
Actualmente, CRISPR es la técnica más grande en biología molecular y edición genómica, y tiene aplicaciones en las más diversas áreas. En 2017, investigadores de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregón (EE. UU.) Utilizaron la técnica de editar el genoma en embriones humanos sin introducir nuevas fallas en el material genético, asegurando así la viabilidad de los embriones. Este avance permite corregir anomalías y defectos de nacimiento antes del nacimiento. En el mismo año, científicos de EE. UU., China y Corea del Sur lograron corregir la mutación responsable de la cardiopatía genética llamada miocardiopatía hipertrófica, causada por una copia defectuosa del gen MYBPC3. En 2015, los investigadores utilizaron la técnica CRISPR para suprimir el virus del VIH en células de roedores vivos y pudieron eliminar más de la mitad del virus presente en las células de los animales.
Referencias bibliográficas
[1] CRISPR. Disponible en: https://pt.wikipedia.org/wiki/CRISPR
[2] Una definición de CRISPR de modificación genética. Disponible en: https://www.nature.com/articles/s41477-018-0158-1
[3] CRISPR: todo lo que necesita saber. Disponible en: https://cib.org.br/crispr/
[4] Comprenda Crispr: la técnica de edición de ADN que puede haber creado bebés resistentes al VIH. Disponible en: https://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2018/11/27/entenda-o-crispr-a-tecnica-de-edicao-de-dna-que-pode-ter -bebés-criados-resistentes-al-vih.ghtml
[5] Estados Unidos aplica la edición genética a embriones humanos por primera vez. Disponible en: https://brasil.elpais.com/brasil/2017/07/27/ciencia/1501150753_958985.html.
[6] Los científicos eliminan por primera vez el gen de la muerte súbita en embriones humanos. Disponible en: https://brasil.elpais.com/brasil/2017/08/02/ciencia/1501686268_317282.html
