Distrofia de Fuchs: causas, síntomas y tratamientos

LA Distrofia de fuchs, también llamado distrofia endotelial corneal o distrofia endotelial de Fuchs, es una enfermedad ocular, de naturaleza genética, que afecta a la córnea y puede resultar en una pérdida parcial de la visión.

Esta patología suele ser bilateral y afecta más a mujeres que a hombres. Por lo general, los primeros signos de esta enfermedad aparecen alrededor de los 30 a 40 años de edad, sin comprometer la visión del individuo hasta que alcanza entre 50 y 60 años.

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Esta distrofia se transmite de padres a descendientes y en algunas familias se hereda de forma autosómica dominante. Esto significa que, incluso si ninguno de los padres tiene la enfermedad, sus hijos tienen un 50% de posibilidades de desarrollar la enfermedad, si los padres son portadores del gen que lleva la distrofia.

Esta patología afecta a la fina membrana de Descemet, que recubre la parte posterior de la córnea, provocando la muerte de las células presentes en esta capa, que ayudan en el transporte del líquido en exceso en la córnea. Así, sin el correcto funcionamiento de esta bomba, el líquido se acumula en la córnea, provocando edema y opacidad corneal.

Las personas con esta distrofia pueden experimentar inicialmente una visión borrosa al despertar, que gradualmente se vuelve más clara durante el día. Este hecho se debe a una mayor retención de líquidos durante el sueño que, con el paso de las horas, se evaporan en la película lagrimal, mientras la persona está despierta. A medida que avanza la enfermedad, la hinchazón permanecerá constante, disminuyendo la visión durante el día. El paciente también puede experimentar dolor ocular y sensibilidad a la luz.

El diagnóstico de esta condición se puede lograr examinando la lámpara de hendidura. Entre otras pruebas que pueden ayudar en el diagnóstico están:

  • Paquimetría: mide el grosor de la córnea;
  • Examen con microscopio especular: permite la visualización de la membrana de Descemet;
  • Prueba de agudeza visual.

Hasta ahora, no existe un tratamiento eficaz para detener la progresión de la distrofia de Fuchs. Sin embargo, se pueden usar gotas para los ojos y ungüentos, con el objetivo de aliviar los síntomas. Si se desarrollan úlceras corneales dolorosas, el uso de lentes de contacto blandos puede aliviar el dolor. La única solución permanente para esta enfermedad es el trasplante de córnea.

Fuentes:
http://www.ceratocone-bolhosa.com.br/ceratoopatia/distrophy/distrof.htm
http://en.wikipedia.org/wiki/Fuchs’_dystrophy
http://www.fuchsdystrophy.org/
http://www.medicodeolhos.com.br/outras-categoria/distrophic-de-fuchs

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