Written by Doble fertilización conduce a la formación del embrión y del endospermo, característica exclusiva de las plantas con flores, las angiospermas.
Los granos de polen se transfieren al estigma de plantas a través polinización. Al entrar en contacto con el estigma, el grano de polen se hidrata, absorbe el agua de las células de la superficie del estigma y germina, formando el tubo de polen.
Muchos estigmas tener una superficie húmeda o seca. Estigmas de la superficie húmeda presentan tejido glandular que secreta una abundante cantidad de proteínas, aminoácidos y lípidos. Estigmas de superficie seca tienen la cutícula con una capa hidratada de proteínas, carbohidratos y una pequeña cantidad de lípidos.
O grano de polen desarrolla una pared interna y externa, la intina y la exina respectivamente. A exina, se encuentran paredes externas, poros o aberturas lineales que son los sitios preferidos para la salida inicial del tubo de polen. Los granos de polen que no tienen aberturas forman tubos polínicos más finos.
Que contiene un célula vegetativa (celda de tubo) estupendo es una pequeña celda generadora, el grano de polen bicelular es el microgametofito inmaduro. El microgametofito se encuentra en esta etapa bicelular en el momento de la dehiscencia de las anteras, cuando se abren las bolsas de polen para su posterior polinización.
O estigma es el estilete sufrir cambios en su estructura y fisiología para facilitar la germinación del grano de polen y el crecimiento del tubo polínico.
Los tubos polínicos crecen entre las células del estigma, entran en el estilete y crecen entre las células del tejido transmisor. Las células del tejido de transmisión guían el desplazamiento del tubo polínico a través del estilete y al ingresar al ovario, comienza a ser guiado por atractivos químicos producidos en la porción micropilar del huevo.
Algunos grupos taxonómicos tienen tacones de aguja abiertos (o huecos) como muchas monocotiledóneas y ciertos grupos de eudicots. Estos estiletes están revestidos con una epidermis glandular donde crece el tubo polínico.
Después penetrar el ovario y alcanzar un huevo, el tubo polínico crece fuera del tejido transmisor, siguiendo la superficie del funículo, y entra en el micropilo, conduciendo a los dos gametos masculinos y al núcleo vegetativo en el proceso. Dado que los dos gametos están asociados físicamente con el núcleo de la célula vegetativa, durante su curso dentro del tubo polínico, forman una unidad llamada unidad germinal masculina.
El tubo polínico de la mayoría de las angiospermas tiene que recorrer una gran distancia, desde el lugar de recepción hasta el lugar de fertilización. LA pared del tubo de polen Las angiospermas tienen la punta del tubo de plástico que se extiende rápidamente. LA pared lateral está reforzado y constituido por polisacáridos compuestos por cadenas de residuos de glucosa, con algunas ramas que forman callosa, promoviendo el fortalecimiento y mayor resistencia al estrés por distensión.
O microgametofito maduro está formado por el núcleo de la célula vegetativa (célula del tubo) que se coloca frente a los dos gametos masculinos, en el tubo polínico. O núcleo de la célula vegetativa y los dos gametos masculinos están unidos, formando el unidad masculina germinal.
Al entrar al saco embrionario, el tubo polínico entra en uno de los sinérgicos que se ubican junto al aparato fibrilar, descargando su contenido en la sinergia que degenera. Mientras ocurre la degeneración sinérgica, varios agregados de actina – «coronas» de actina, se forman cerca de los gametos masculinos, extendiéndose hasta el oosfera y el celda central, qué son los objetivos de la fertilización.
Las coronas marcan el camino de la célula gamética masculina y la migración de su núcleo. Al final del proceso, un núcleo del gameto masculino se une con el núcleo de la oosfera y el otro con los núcleos polares de la célula central. La unión de un gameto con la oosfera y el otro gameto con los núcleos polares se denomina doble fertilización.
En las angiospermas, la doble fertilización, que conduce a la formación de un embrión y el endospermo, es una característica única de este grupo de plantas. En la mayoría de las gimnospermas, solo uno de los gametos es funcional cuando uno se une a la oosfera y el otro se degenera.
Aunque en los géneros Efedra y Gnetum, dos tipos de gimnospermas, también se produce la doble fecundación, no hay formación de endospermo. En este caso, se genera un segundo embrión, que al final se aborta.
Referencias bibliográficas:
Cuervo, PH; Eichhorn, SE; Evert, Biología Vegetal de RF. 8ª ed. Guanabara Koogan. Rio de Janeiro. 2014
Judd, WS; Campbell, CS; Kellogg, EA; Stevens, PF; Donoghue, MJ Plant sistemática: un enfoque filogenético. 3ª ed. Artmed, Porto Alegre. 612p. 2009.
