Written by LOS dominio es un tipo de interacción alélica del mismo gen, en la que el fenotipo de uno de los alelos enmascara el segundo alelo en el mismo gen. lugar. El alelo enmascarado por el alelo dominante se llama alelo recesivo. Para que un alelo recesivo produzca un fenotipo recesivo, el individuo debe tener dos copias de ese alelo, una de cada padre. Normalmente, los alelos dominantes se representan con letras mayúsculas y los alelos recesivos con minúsculas.
Gregor Mendel, el padre de la genética, fue quien contribuyó a la definición del concepto de dominancia. Observó que un individuo heterocigoto (con un alelo dominante y uno recesivo para un gen) mostraba el mismo fenotipo dominante mostrado por el padre homocigoto y luego concluyó que había algunos rasgos que dominaban otros rasgos heredados.
En genética hay tres tipos de dominancia: una dominio total o completo, a dominancia incompleta o parcial y el codominancia. El tipo más común es la dominancia total o completa, donde un alelo completamente dominante evita la expresión del segundo alelo, que será completamente recesivo. En estos casos, no es posible diferenciar fenotípicamente un individuo dominante homocigoto de un heterocigoto.
La dominancia incompleta o parcial es un fenómeno en el que un individuo con un genotipo heterocigoto tiene un fenotipo intermedio entre el homocigoto recesivo y el homocigoto dominante. El ejemplo más clásico de dominio incompleto es el de la planta Maravilha. En este caso, el cruce de la planta homocigótica con flores rojas con la planta homocigótica con flores blancas da como resultado una generación de plantas con flores rosadas heterocigotas. Y al cruzar las plantas con flores rosadas se obtienen ¼ de plantas con flores rojas, ½ con flores rosadas y ¼ de flores blancas.
La codominancia ocurre cuando un individuo heterocigoto tiene un fenotipo donde hay expresión simultánea de ambos alelos. El ejemplo más simple de codominancia es el sistema sanguíneo humano ABO. En el gen de este sistema hay tres alelos: el A (ILOS), el BIB) y la O (I), dondeLOS OyeB son codominantes entre sí y ambos son dominantes sobre el alelo. I. Así, la combinación de estos alelos da como resultado 6 genotipos diferentes (tres homocigotos y tres heterocigotos) y 4 fenotipos diferentes: tipo A (ILOSILOS, ILOSi), tipo B (IBIB, IBi), tipo AB (ILOSIB) y tipo O (ii).
También existe una condición llamada sobredominio en la dominancia. El sobredominio se considera una ventaja genética del heterocigoto, ya que el fenotipo del heterocigoto está fuera del rango fenotípico de ambos padres homocigotos, lo que resulta en una especie de beneficio para el heterocigoto. El ejemplo más conocido de sobredominio es la anemia de células falciformes, que confiere resistencia al paludismo. En la homocigosis dominante, los individuos son normales y los glóbulos rojos no fallan, y en la homocigosis recesiva, los afectados tienen anemia severa incompatible con la vida. Por otro lado, los individuos heterocigotos no tienen anemia, pero sus glóbulos rojos sufren bajo concentraciones bajas de oxígeno y esta condición impide la finalización del ciclo de vida del parásito causante de la malaria y hace que los heterocigotos tengan menos efectos fisiológicos y una resistencia parcial a la malaria.
Muchos genes tienen alelos polialélicos o múltiples, es decir, tres o más alelos para la misma afección. Cuando estos alelos interactúan con diferentes efectos sobre el fenotipo, esta interacción se puede clasificar como dominancia en serie. El patrón del pelaje en conejos ilustra esta condición. El alelo C (aguti o pelaje salvaje) es dominante sobre los demás; el alelo cté (pelaje de chinchilla) es el segundo dominante; el alelo cH (Abrigo del Himalaya) es el tercero en dominio; y el alelo clos (abrigo de albin) es recesivo en relación con los demás. Simplificando C> cté > cH > clos.
Referencias bibliográficas:
Griffiths, AJF, Wessler, SR, Lewontin, RC, Carroll, SB Introducción a la genética. 9. ed. Río de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.
Miko, yo. Dominio genético: relaciones genotipo-fenotipo. 2008. Educación en la naturaleza. 1 (1): 140.
En una especie de mamífero hay un par de genes ubicados en cromosomas autosómicos no homólogos; cada uno de los genes tiene dos alelos con una relación de dominancia entre sí. Se cruzó un individuo homocigoto doble dominante con un homocigoto doble recesivo, obteniendo la generación F1. Este se cruzó y se obtuvieron 352 descendientes.
Marque en la tarjeta de respuesta el número esperado de estos descendientes que serán machos con el mismo fenotipo que sus padres.
