Written by LA Hepatitis C es un trastorno orgánico que afecta al hígado provocando su inflamación. Se transmite por un virus – VHC o VHC – que llega al organismo cuando el paciente tiene contacto con la sangre de alguien infectado, a través de las relaciones sexuales o de forma hereditaria – de la madre se la transmite al niño.
Virus de la hepatitis C
Cuando esta enfermedad, normalmente de difícil diagnóstico, por su casi total ausencia de síntomas, no es adecuada y rápidamente identificada, puede convertirse en una enfermedad crónica, la cual, además de ser responsable de la mayoría de las enfermedades que afectan al hígado y al hígado. debido a la alta incidencia de trasplantes de este órgano, puede llevar al paciente a la cirrosis o, peor aún, al cáncer en esta región del cuerpo.
Finalmente, una crisis aguda, en la que el paciente se queja de malestar, náuseas, vómitos, dolor muscular y tiene un color amarillo en la piel, conocido como ictericia, afecta a la persona antes de que se convierta en un caso crónico. Pero la mayoría de los portadores de este virus solo se dan cuenta de su presencia cuando la infección se encuentra en una etapa avanzada.
Pero, ¿por qué, después de todo, la hepatitis C es tan difícil de manifestar sintomáticamente? Precisamente porque no provoca una reacción inmunitaria adecuada en el organismo, como los demás virus que desencadenan este trastorno orgánico. Por lo tanto, el paciente a menudo se ve obligado a llevar consigo los efectos de esta enfermedad durante mucho tiempo.
Esta enfermedad se ha ido transformando gradualmente en una epidemia mundial, incluso en los países más ricos, que tienen una alta tasa de trasplantes por hepatitis C. Solo en Brasil, las estadísticas indican al menos 2 millones de personas afectadas por el virus; hoy se detecta en aproximadamente el 1,2% de los donantes de sangre. Desafortunadamente, todavía no existe una vacuna contra esta enfermedad.
Hay algunos grupos de riesgo que tienen más probabilidades de contraer esta enfermedad. Son: dependientes de fármacos intravenosos, pacientes que recibieron factores de coagulación antes de 1987, pacientes en los que se realizaron transfusiones de sangre o trasplantes de órganos antes de 1992, pacientes en hemodiálisis, descendientes de madres que tienen el virus, parejas de personas seropositivas, 12 meses- bebés nacidos de madres que acusan al VHC y trabajadores de la salud que accidentalmente entran en contacto con sangre contaminada.
El tratamiento de esta enfermedad se realiza tradicionalmente con la mezcla de dos sustancias: el interferón -un elemento antiviral natural, fabricado por el propio organismo para eliminar este virus-, aplicado por vía inyectable tres veces a lo largo de la semana, y la ribaveriva, un medicamento que se ingiere por vía oral. por 6 meses o incluso un año.
El virus se combatirá más o menos eficazmente según la clase a la que pertenezca – genotipo 1 o no 1 – y según la presencia o ausencia de trazas de cirrosis en el organismo. Existe entre un 30% y un 70% de posibilidad de erradicación total del factor viral. A lo largo del cuidado de la enfermedad, signos como: una gripe intensa; dolor corporal; náuseas, fiebre, caída del cabello, depresión, vómitos y adelgazamiento.
Fuentes:
http://www.drauziovarella.com.br/arquivo/arquivo.asp?doe_id=84
http://www.hepcentro.com.br/hepatite_c.htm
