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La herencia ligada al sexo se refiere a genes ubicados en los cromosomas sexuales que participan en la determinación de rasgos.
En la especie humana, el cromosoma sexual masculino Y tiene pocos genes. Por otro lado, el cromosoma X del sexo femenino tiene una gran cantidad de genes involucrados en la determinación de diversas características.
Los cromosomas XY tienen pequeñas regiones homólogas en sus extremos. Por tanto, prácticamente no existe recombinación entre sus genes.
Los genes ubicados en el cromosoma X que tienen un alelo correspondiente en el cromosoma Y siguen el patrón de herencia ligada al sexo.
Por tanto, la herencia ligada al sexo está restringida a los cromosomas sexuales. Mientras que la herencia autosómica es lo que ocurre en los cromosomas autosómicos.
Los tipos de herencia ligada al sexo son:
- Herencia ligada al cromosoma X;
- Herencia restringida al sexo;
- Herencia influenciada por el sexo.
Herencia ligada al cromosoma X
Cuando el gen alterado está en el cromosoma X. Este tipo de herencia tiene un patrón recesivo.
Y el herencia materna. En este caso, la descendencia masculina hereda genes del cromosoma X solo de la madre. Mientras tanto, las hijas heredan una del padre y la otra de la madre.
Las manifestaciones estarán presentes en los hombres, ya que solo tienen un cromosoma X, es decir, no tienen ningún gen normal para ese rasgo.
Algunas enfermedades relacionadas con el cromosoma X
Daltonismo o daltonismo
El daltonismo es la incapacidad de distinguir entre rojo y verde. Afecta del 5% al 8% de los hombres y al 0,04% de las mujeres.
La persona daltónica no puede diferenciar los colores de la imagen.
Está determinada por un gen recesivo ligado al sexo, representado por el alelo XD . El alelo X dominanteD condiciones de visión normal.
Una mujer solo será daltónica si su padre lo es y si su madre es portadora del alelo recesivo.
Los hombres afectados transmiten el gen a todas sus hijas, mientras que los hijos varones no se ven afectados.
Existe un 50% de probabilidad de que la madre portadora transmita el gen afectado a un hijo o una hija.
Hemofilia
La hemofilia es una enfermedad hereditaria en la que hay una falla en el sistema de coagulación de la sangre. Los afectados por la enfermedad presentan profusas hemorragias, incluso en pequeñas heridas.
Esta anomalía está condicionada por un gen X recesivoH vinculado al sexo. Tu alelo X dominanteH condiciones de normalidad.
La hemofilia es más común en hombres y rara en mujeres.
Si un hombre hemofílico tiene hijos con una mujer sin hemofilia (XH XH), los niños no tendrán hemofilia. Sin embargo, las hijas portarán el gen (XH XH).
Herencia restringida al sexo
Este tipo de herencia corresponde a los pocos genes ubicados en el cromosoma Y, llamados Genes holandeses. Estos genes se heredan de padres a hijos.
Un ejemplo de gen holandés es el SRY, responsable de la diferenciación de los testículos en embriones de mamíferos.
Un ejemplo de herencia restringida por sexo es el hipertricosis, que se caracteriza por la presencia de pelo grueso y largo en las orejas masculinas.
Herencia influenciada por el sexo
Este tipo de herencia ocurre cuando algunos genes se expresan en ambos sexos pero se comportan de manera diferente en hombres y mujeres.
Un ejemplo de este patrimonio es el calvicie. El gen que condiciona esta característica se encuentra en un alelo autosómico y se comporta como dominante en los hombres y recesivo en las mujeres.
Para que una mujer sea calva, es necesario que sea homocigótica recesiva. Mientras tanto, el macho solo necesita un alelo dominante.
Esta diferencia de comportamiento se debe al entorno hormonal de cada individuo.
Para obtener más información, lea también Introducción a la genética.
Ejercicios
1. (UFRS) Leandro, preocupado por la posibilidad de quedarse calvo, consultó a un amigo que estudiaba genética. Dijo que aunque sus padres no eran calvos, su abuela materna sí. En la familia del abuelo materno, no había antecedentes de calvicie. Su amigo explicó que la calvicie es una característica influenciada por el sexo y que se expresa en los hombres como homocigotos y heterocigotos, y en las mujeres, solo en homocigosis. Entonces concluyó que la probabilidad de que Leandro se quedara calvo era del 50%. Esta conclusión se basa en el hecho de que:
a) tu madre es heterocigota.
b) tu abuelo paterno es calvo.
c) tu abuela paterna es heterocigota.
d) tu padre es heterocigoto.
e) tu abuela materna es heterocigota.
2. (Fuvest-SP) El daltonismo es una herencia recesiva ligada al cromosoma X. Una mujer con visión normal cuyo padre es daltónico se casa con un hombre con visión normal. La probabilidad de niños daltónicos en la descendencia de esta mujer es:
a) 1/4 de los chicos.
b) 1/4 de las niñas.
c) 1/2 de los chicos.
d) 1/8 de los niños.
e) 1/2 de niños y 1/2 de niñas.
3. (UFMG) – Las siguientes proposiciones están de acuerdo con la transmisión del gen recesivo ligado al cromosoma X, EXCEPTO
a) Todos los hijos varones de una mujer afectada casada con un hombre normal se ven afectados.
b) Todas las hijas de un hombre afectado casado con una mujer normal se ven afectadas.
c) Las mujeres heterocigotas transmiten el gen responsable del rasgo a la mitad de sus hijos de ambos sexos.
d) Todos los hijos de ambos sexos de mujeres afectadas casadas con hombres afectados también se ven afectados.
e) La mitad de las hijas de mujeres heterocigotas casadas con hombres afectados son normales.
4. (UFMG) – La hipofosfatemia con raquitismo resistente a la vitamina D es una anomalía hereditaria. En la descendencia de hombres afectados con mujeres normales, todas las niñas se ven afectadas y todos los niños son normales. Es correcto concluir que la anomalía en cuestión es:
a) determinado por un gen autosómico dominante.
b) determinado por un gen dominante ligado al sexo.
c) determinado por un gen autosómico recesivo.
d) determinado por un gen recesivo ligado al sexo.
e) determinado por un gen en el cromosoma Y.
