Hermafroditismo – tipos, síntomas, causas

La ambigüedad genital o intersexual corresponde al individuo que presenta diferencias en uno o más determinantes de la diferenciación sexual, se refiere a un trastorno fisiológico de las gónadas sexuales, es decir, el individuo desarrollará una estructura tisular de gónadas femeninas y masculinas, que aún es escasa. conocido. .

La ambigüedad genital se puede clasificar como verdadero hermafroditismo o pseudohermafroditismo. Esta clasificación se basa en criterios anatómicos, histológicos, citológicos y psiquiátricos. Hay tres tipos de hermafroditismo: el hermafroditismo verdadero, el pseudohermafroditismo masculino y el pseudohermafroditismo femenino.

¿Eres estudiante, profesor o academia?

DATE DE ALTA EN NUESTRA RED SOCIAL!, Grupos de estudio, apuntes, escribe en tu propio blog, añadir tu academia o dar clases particulares y Aprende!!!.

Abrir un perfil

En el hermafroditismo verdadero, el individuo tiene diferenciación gonadal incompleta, naciendo con ambos órganos sexuales bien formados. Tiene los órganos sexuales internos y externos de ambos sexos, que incluye los ovarios, el útero, la vagina, los testículos y el pene. Estas personas son estériles y, en la pubertad, pueden experimentar el desarrollo de los senos y la menstruación. Se pueden observar los pliegues labrum-secrotal, que pueden aparecer fusionados casi por completo o permanecer separados. Los órganos sexuales pueden presentarse con testículo en un lado y contralateralmente, ovario, testículo y ovario en ambos lados. A la hora del diagnóstico, es necesario realizar un estudio genético, además de la anamnesis y exploración física. Sin embargo, para tener el resultado de hermafroditismo verdadero, se debe realizar una biopsia de la gónada. Este examen demostrará la presencia de estructuras ováricas y testiculares en el mismo individuo.

El pseudohermafroditismo masculino ocurre cuando el individuo tiene un fenotipo femenino o masculino, sin embargo, los órganos sexuales externos no se desarrollan por completo, así como los genitales internos, que pueden ser ambiguos o femeninos. Sin embargo, las gónadas son siempre masculinas. El pseudohermafroditismo masculino tiene 4 subgrupos: Síndrome de Morris, Síndrome de Lubs, Síndrome de Gilbert-Dreyfu y Síndrome de Reifenstein.

El pseudohermafroditismo femenino ocurre cuando un individuo nace genéticamente como mujer. Sin embargo, el clítoris se desarrolla demasiado o se hipertrofia, adquiriendo una apariencia y una forma que se asemejan a un pene, mostrando grados de masculinización. Sin embargo, las mujeres que tienen esta condición son fértiles ya que los órganos internos no se ven afectados. La etiopatogenia del hermafroditismo femenino -es decir, el estudio de las causas de las enfermedades y los mecanismos patogénicos que actúan sobre el organismo para provocar esta enfermedad- puede ser idiopática, con causas desconocidas para las características masculinas, o puede ser causada por fármacos androgénicos ingeridos. por la hembra embarazada. Y por hiperplasia suprarrenal congénita, que puede ser causada por herencia genética recesiva, que provoca baja producción de corticoides por parte de las suprarrenales, resultando así en la producción de altos niveles de esteroides androgénicos, por estimulación excesiva de la Hormona Adrenocorticotrópica (ACTH).

Referencias bibliográficas:

http://www.revistas.usp.br/revistadc/article/viewFile/57915/60970

http://pepsic.bvsalud.org/pdf/pcp/v23n3/v23n3a05.pdf

https://diretriz.amb.org.br/_BibliotecaAntiga/hermafroditismo-verdadeiro-diagnostico-e-tratamento.pdf

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *