Written by La hidranencefalia es una condición poco común, en la que los hemisferios cerebrales están ausentes y, llenando el espacio resultante de esa ausencia, se observan “bolsas” llenas de líquido cefalorraquídeo (LCR).
Hasta el momento, se desconoce la causa exacta de esta afección. Sin embargo, en la mayoría de los casos, se cree que es el resultado de una lesión vascular, como un derrame cerebral, lesiones, infección intrauterina o trastornos traumáticos después del primer trimestre de gestación. En casos de infección intrauterina, los más comunes son la toxoplasmosis, adenovirus, parvovirus, herpes simple, entre otros. Otra posible causa es la exposición al monóxido de carbono durante el embarazo.
La hidronencefalia es una forma extrema de porencefalia. Los bebés con esta afección pueden parecer normales al nacer, con un tamaño de cabeza normal, así como con un comportamiento general. Sin embargo, después de unas semanas, el niño comienza a sentirse más irritado, además de un aumento de su tono muscular. Después de unos meses, pueden aparecer convulsiones e hidrocefalia. Además, también se pueden observar cambios en el campo visual, falta de crecimiento, hipoacusia, parálisis y retraso mental.
El diagnóstico se realiza en base a la condición que presenta el bebé. El diagnóstico prenatal también se puede realizar durante un examen de ultrasonido.
No hay forma de corregir este trastorno. El tratamiento es solo sintomático y de apoyo.
La esperanza de vida de los pacientes con hidranencefalia es mínima, por lo general mueren en unos pocos meses. Rara vez un paciente sobrevive durante varios años.
Fuentes:
http://en.wikipedia.org/wiki/Hydranencephaly
http://www.ninds.nih.gov/disorders/hydranencephaly/hydranencephaly.htm
http://www.disabled-world.com/health/neurology/hydranencephaly.php
