Written by O hormona de crecimiento (GH), también conocido como somatotropina (ST), es una hormona proteica producida y secretada por la glándula pituitaria anterior. Esta hormona es responsable de estimular el crecimiento y la multiplicación celular en humanos y otros animales vertebrados.
Entre los años sesenta y ochenta, la GH se obtenía mediante glándulas pituitarias de cadáveres, hecho que limitaba enormemente su uso. Sin embargo, el desarrollo de la tecnología del ADN recombinante permitió la introducción del gen de la hormona del crecimiento humana en bacterias con el objetivo de que produjeran esta hormona, lo que permitió el uso de GH en diversas situaciones clínicas.
Esta hormona tiene varias funciones, siendo fundamental para el crecimiento de una persona, desde los primeros años de vida hasta el cierre de los cartílagos de crecimiento óseo (epífisis), proceso que ocurre entre los 15 a 20 años de edad. Además, tiene las siguientes funciones:
- Aumento de la síntesis de proteínas (especialmente en músculos y huesos): se produce porque la GH aumenta el transporte de aminoácidos a través de la membrana celular, aumenta la producción de ARN y aumenta los ribosomas intracelulares. En consecuencia, habrá mejores condiciones para que las células sinteticen más proteínas.
- Mayor uso de grasa por parte de las células para generar energía, además de una mayor demanda de ácidos grasos de los tejidos adiposos para que puedan ser utilizados por las células
- Reduce el consumo de glucosa hepática (efecto contrario a la insulina);
- Retención de sodio y electrolitos;
- Mayor absorción intestinal y eliminación renal de calcio.
Los genes responsables del código de GH humana se encuentran en la región q22-24 del cromosoma 17 y están estrechamente relacionados con los genes de la somatomamotropina coriónica humana (hCG). Las hormonas GH, hCG y prolactina participan en el mismo grupo de hormonas homólogas, participando en el crecimiento y lactogénesis.
La GH es liberada al torrente sanguíneo por las células somatotrópicas que se encuentran en la pituitaria anterior. Esta glándula produce diferentes hormonas, pero la GH se sintetiza en mayores cantidades que las demás. El factor de transcripción PIT-1 conduce al desarrollo de estas células, así como a su producción de GH. Si ocurre algún problema en el desarrollo de estas células, así como la destrucción de la glándula pituitaria anterior, resultará en deficiencia de GH.
Los principales controladores de la secreción de GH por los somatótropos son los péptidos liberados por los núcleos neurosecretores del hipotálamo a la vena porta hipotalámica. La grelina junto con la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) es responsable de promover la secreción de GH, mientras que la somatostatina es responsable de inhibirla.
Este equilibrio entre péptidos estimulantes e inhibidores puede verse afectado por varios factores. Entre los factores estimulantes se encuentran el sueño, el ejercicio físico, la hipoglucemia, las proteínas ingeridas en la dieta y el estradiol. Entre los factores que inhiben la liberación de GH se encuentran los carbohidratos de la dieta y los glucocorticoides.
La cantidad y el patrón de liberación de GH varían a lo largo de la vida de una persona. El pico de los niveles iniciales se encuentra durante la niñez. La amplitud y frecuencia máximas son máximas durante el estirón puberal.
El tratamiento de reemplazo hormonal con GH se realiza solo con hormona sintética. Está indicado en casos de:
Fuentes:
http://www.abcdasaude.com.br/artigo.php?501
http://en.wikipedia.org/wiki/Horm%C3%B4nio_do_grescimento
http://www.drauziovarella.com.br/ExibirConteudo/2163/hormonio-do-crescimento
Farmacología aplicada a la medicina veterinaria – Helenice de Souza Spinosa, Silvana Lima Gorniak y Maria Martha Bernardi; 4ª edición. Editorial Guanabara Koogan, 2006.
