Megalocornea: causas, diagnóstico y tratamientos

El término megalocornea se refiere al agrandamiento corneal, que puede superar los 13 mm, no progresivo, presente desde el nacimiento.

Los pacientes con esta afección tienen una cámara anterior más profunda de lo normal y, en muchos casos, tienen altos grados de miopía y astigmatismo. El cristalino natural del ojo generalmente se encuentra en una ubicación anómala, un fenómeno llamado ectopia lentis (subluxación del cristalino).

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Este trastorno puede ocurrir de dos formas:

  • Aislado. En aproximadamente el 90% de los casos es el resultado de problemas genéticos, ligados al cromosoma X, ocurriendo, por tanto, solo en los hombres, ya que las mujeres solo son portadoras de la enfermedad, no la manifiestan. La mutación del gen LTBP2 (14q24.3) ya se ha observado en los individuos afectados.
  • En asociación con otras anomalías, como el síndrome de Marfan, el síndrome de Down, el síndrome de Aport, la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Ehlers-Danlos y el síndrome de Neuhausser.

El tratamiento consiste en una lensectomía urgente, para que el cristalino vuelva a su ubicación anatómica.

Fuentes:
http://es.wikipedia.org/wiki/Megaloc% C3% B3rnea
http: //disorders.eyes.arizona.edu / categoría / palabras clave /megalocornea

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