Written by O osteosarcoma es una neoplasia maligna de los huesos que se disemina (hace metástasis) rápidamente a los pulmones y, con menor frecuencia, a otros órganos. Este tipo de tumor afecta principalmente a adolescentes y ancianos. En los pacientes más jóvenes, el osteosarcoma suele aparecer sin una causa aparente, mientras que en los pacientes mayores, el tumor puede ser una complicación tardía y poco común de la enfermedad de Paget.
Su causa específica no se ha dilucidado. Existe evidencia que indica que este tumor puede ocurrir en familias. Los estudios han identificado genes que indican un mayor riesgo, como el gen involucrado en el retinoblastoma familiar (tumor maligno de la retina), que aparentemente es un gen inhibidor defectuoso, capaz de promover la aparición del tumor y está asociado con otros tumores, entre otros. ellos el osteosarcoma.
Es el tipo de neoplasma maligno hueso más común. Suele afectar a la región ósea de la metáfisis de los huesos tubulares largos, como el fémur, el húmero y la tibia; El 50% de los casos ocurren en la rodilla.
Inicialmente, el paciente siente mucho dolor. A medida que avanza el tumor, puede haber una hinchazón visible del área afectada y movimiento limitado. Como complicación de la enfermedad de Paget, el osteosarcoma puede desarrollarse al mismo tiempo en varios huesos, y el dolor causado por él puede no ser diferente del causado por la enfermedad.
El diagnóstico, en la mayoría de los casos, se basa en la radiografía, donde aparece el llamado triángulo de Codman, que es un signo de elevación del periostio. También se pueden realizar otras pruebas de diagnóstico por imágenes, como una resonancia magnética. Los análisis de sangre muestran cambios en las enzimas fosfatasa alcalina y lactato deshidrogenasa.
La radioteraia es un factor de riesgo para este tipo de tumor, por lo que es necesario realizar la resección quirúrgica del hueso afectado. Por lo general, esto implica la amputación de una extremidad. En algunos casos, en lugar de la amputación, es posible extraer el hueso afectado y reemplazarlo con un injerto óseo o un hueso artificial. Después de la extirpación quirúrgica, se realiza un tratamiento con fármacos antineoplásicos para eliminar las células neoplásicas posiblemente presentes en el cuerpo.
Fuentes:
http://en.wikipedia.org/wiki/Osteosarcoma
http://adam.sertaoggi.com.br/encyclopedia/ency/article/001650.htm
http://www.oncopediatria.org.br/portal/artigos/pais/tipos_cancer/tumores_osseos/osteossarcoma.jsp
http://www.unifesp.br/dorto-onco/livro/tumor3p4.htm
