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La pleiotropía ocurre cuando un par de alelos condiciona más de un carácter. Así que uno un solo gen controla varias características del fenotipo que en algunos casos no están relacionados.
El gen responsable de la pleiotropía se llama pleiotrópico.
Pleiotropía en humanos
Un ejemplo de un gen pleiotrópico en humanos es lo que causa el síndrome de Marfan.
Los portadores del alelo dominante que causa el síndrome tienen aracnodactilia, dedos largos, delgados y curvados. Además de anomalías óseas y problemas en los ojos, corazón y pulmones.
Otro ejemplo es la fenilcetonuria. En este caso, se produce una mutación en el gen que codifica la enzima fenilalanina hidroxilasa, responsable de degradar el aminoácido fenilalanina.
Los afectados de fenilcetonuria presentan discapacidad mental, disminución del vello y pigmentación de la piel, convulsiones y movimientos incontrolables en piernas y brazos.
Pleiotropía e interacción genética
Cada uno de los fenómenos difiere:
- En la pleiotropía, un solo gen controla varias características del fenotipo.
- En la interacción de genes, dos o más genes interactúan y controlan solo un rasgo. Podemos decir eso la pleiotropía es el reverso de la interacción genética.
Lea también sobre Polialelia.
Ejercicios
1. (UEPG-PR) – Es un fenómeno opuesto al de la pleiotropía:
a) interacción genética
b) epistasis
c) criptomeria
d) polialelia
e) alelos múltiples
2. (MACKENZIE) En los pollos, el color del plumaje está determinado por 2 pares de genes. El gen C condiciona el plumaje de color, mientras que su alelo C determina el plumaje blanco. El gen I previene la expresión del gen C, mientras que su alelo i no interfiere en esa expresión. Con estos datos se concluye que se trata de un caso de:
a) epistasis recesiva
b) herencia cuantitativa
c) pleiotropía
d) codominancia
e) epistasis dominante
