Poliarteritis nudosa: causas, síntomas, tratamiento

LA poliarteritis nodular (PAN), también conocido como periarteritis nodular, La enfermedad de Kussmaul o enfermedad de Kussmaul-Meier, es una vasculitis que afecta a arterias de mediano y pequeño calibre. Estos, a su vez, se dañan y se hinchan como resultado de un ataque de células autoinmunes, lo que resulta en la formación de nódulos en estos vasos sanguíneos.

Se trata de una enfermedad rara, con una prevalencia en la población general de 6 personas afectadas por cada 100.000 personas. Afecta principalmente a hombres (2,5: 1), que tienen alrededor de 45 años.

¿Eres estudiante, profesor o academia?

DATE DE ALTA EN NUESTRA RED SOCIAL!, Grupos de estudio, apuntes, escribe en tu propio blog, añadir tu academia o dar clases particulares y Aprende!!!.

Abrir un perfil

Su etiología aún no se ha dilucidado. Sin embargo, en la literatura se han descrito asociaciones con el virus de la hepatitis B en un 15-30% de los casos y en aproximadamente un 5% con el virus de la hepatitis C. Otras asociaciones que también se han descrito son con el virus del VIH, leucemia de células pilosas (tricoleucemia ) y reacciones a ciertos medicamentos (como minociclina, dapsona y uso excesivo de anfetaminas).

Las manifestaciones clínicas de la PAN varían, con síntomas generales como fiebre, astenia, pérdida de peso, y también síntomas que acompañan a la afectación multiorgánica, como problemas articulares, neurológicos, cutáneos, digestivos, renales, cardíacos y de hipertensión arterial. En la piel se pueden observar erupciones, hinchazón, úlceras, nódulos y livedo reticularis.

El diagnóstico de esta condición depende de la observación de vasculitis mediante exámenes histológicos. La sensibilidad de la biopsia de órganos clínicamente afectados es de alrededor del 65%. La angiografía de la región abdominal (tronco celíaco y arterias renales) puede mostrar estenosis irregulares y microaneurismas característicos de la PAN.

El tratamiento tiene como objetivo prevenir la multiplicación de células responsables del proceso inflamatorio. Debe basarse en la extensión y el grado de deterioro del organismo. En el caso de formas limitadas y no progresivas, el uso de corticosteroides solos suele ser suficiente. En los casos en que exista afectación de las vísceras o evidencia de progresión de la enfermedad, se debe realizar la asociación de agentes citotóxicos. En cuanto a los pacientes que tienen una asociación entre PAN y el virus de la hepatitis B, la respuesta a la terapia con corticosteroides junto con antivirales parece tener mejores resultados que cuando se usan solo corticosteroides.

Fuentes:
http://www.abcdasaude.com.br/artigo.php?450
http://en.wikipedia.org/wiki/Poliarteritis_nodosa
http://www.medicinageriatrica.com.br/2008/06/11/poliarterite-nodosa/
http://www.nedai.org/items/ch5_V8N3J2001.pdf
http://www.saudedicas.com.br/doencas/poliarterite-nodosa-pan-183255

AVISO LEGAL: La información proporcionada en esta página solo debe usarse con fines informativos y nunca debe usarse para reemplazar un diagnóstico médico realizado por un profesional calificado. Los autores de este sitio web están exentos de cualquier responsabilidad legal que se derive del mal uso de la información aquí publicada.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *