Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco al reemplazar uno, dos o tres de sus hidrógenos con radicales derivados de hidrocarburos. Se presentan como fórmula general R – NHdos, RR ‘- NH o RR’R ”- N. En la descomposición de plantas y animales, se liberan aminas; un ejemplo es el olor a pescado podrido que se observa en la descomposición de los animales, donde prevalece esta función orgánica.
Se utilizan en diversos entornos industriales, en la preparación de productos sintéticos, como medicamentos; como aceleradores en el proceso de vulcanización del caucho y aromáticos en la producción de tintes orgánicos. Además, también tienen una amplia gama de funciones en el laboratorio de síntesis e identificación.
La anilina es la amina más importante. También se llama fenilamina; se obtiene por hidrogenación de nitrobenceno (por reducción). Esta ecuación se muestra en la siguiente figura.
En esta reacción, un mol de nitrobenceno se reduce por la presencia de tres moles de gas hidrógeno, produciendo un mol de anilina y liberando dos moles de agua. El proceso solo es posible en medio ácido y catalizado por hierro.
La anilina es un líquido aceitoso incoloro, escasamente soluble en agua. Presenta reacciones de sustitución en el núcleo aromático. El grupo – NHdos Es orto y por líder y activa estas posiciones en el ring. Tiene aplicación en la síntesis de tintes y medicamentos.
La metilamina, dimetilamina y trimetilamina son gases. Los siguientes, hasta diez átomos de carbono, son líquidos y el resto son sólidos. Las aminas de bajo peso molecular son solubles en agua. Por lo tanto, tenga en cuenta que para la función amina, la solubilidad en agua es inversamente proporcional al peso molecular.
Los puntos de fusión y ebullición son más altos que los de los compuestos moleculares del mismo peso molecular, pero más bajos que los de los alcoholes, ácidos carboxílicos y amidas.
Las aminas tienen un carácter básico. Cuando reaccionan con los ácidos forman sal, según la ecuación general:
Una aplicación de laboratorio importante de aminas aromáticas como la anilina es la diazotación. De esta manera, puede identificar un grupo NHdos unido al anillo aromático a través de una reacción de diazotación. Esta reacción es válida para cualquier amina aromática. Las sales de diazonio se forman como productos, que son puntos de partida para la síntesis de muchos compuestos orgánicos, como los fenoles. Solo se producen a temperaturas inferiores a 0 ° C, ya que estas sales se descomponen por el calor. Un compuesto de diazonio, cuando se sintetiza, se caracteriza por tener un color amarillo claro, independientemente de la amina de partida.
Referencias:
SARDELLA, Antonio; MATTHEW, Edegar; Curso de Química: química general, Ed. Ática, São Paulo / SP – 1995.
MAHAN, Bruce M .; MYERS, Rollie J .; Química: un curso universitario, Ed. Edgard Blucher LTDA, São Paulo / SP – 2002.
