Written by Los investigadores siempre han querido descubrir los grandes secretos del ADN humano. Los avances científicos en el área son enormes y se difunden muy rápidamente, por lo que nadie se queda atrás en el progreso de la ciencia. Desde el lanzamiento de Proyecto Genoma Humano (PGH), ya se han generado muchas luchas debido a las patentes de los genes secuenciados.
El inicio oficial de la PGH fue en 1990, luego de un consorcio público, cuyo líder fue el investigador Francis Collins. Este proyecto ya anticipó los problemas éticos que se generarían, legales y sociales. También se planificaron técnicas. A pesar de ser un proyecto de secuenciación de ADN humano, se pretendía secuenciar el ADN de la bacteria. Escherichi coli, el nematodo Caenorhabditis elegans, la mosca Drosophila melanogaster y otros animales.
El proyecto de este consorcio público era fragmentar el ADN en grandes trozos y secuenciar sus nucleótidos. Al final de un largo día de trabajo, los resultados parciales se publicaron en un sitio web de acceso público.
Ese proyecto agudizó las ambiciones de algunos científicos, y en 1998, en mayo, un científico llamado Craig Venter entró en la carrera para secuenciar el genoma humano, prometiendo completarlo en su propio laboratorio mucho antes que el consorcio público.
Como resultado de esta competencia, el consorcio público (formado por el Instituto Nacional de Salud y el Departamento de Energía, ambos norteamericanos) decidió apresurar su investigación, temiendo que alguien pudiera terminar de antemano y patentar los genes humanos.
Después de mucha competencia, los laboratorios decidieron unir fuerzas para desentrañar este código genético lo más rápido posible.
La finalización del Proyecto Genoma Humano fue anunciada el 26 de junio de 2000 en la Casa Blanca por los dos líderes de investigación. Cada uno publicó sus resultados en revistas de prestigio del mundo científico. Celera, el laboratorio de Craig Venter, publicó sus resultados en la revista científica Science y el consorcio público lo publicó en la revista científica Nature, ambos en febrero de 2001.
Las investigaciones concluyeron que el Genoma Humano está formado por aproximadamente 3 mil millones de pares de nucleótidos, que se distribuyen en 24 cromosomas humanos. Sin embargo, solo el 3% de estos pares de bases son capaces de transcribirse en moléculas de ARN, lo que acerca a los humanos a otros animales en términos de cantidad de genes funcionales. También mostró la similitud de varios genes humanos con otras especies de seres vivos, como bacterias, virus, gusanos, moscas y ratones.
En Brasil se llevó a cabo la secuenciación completa del ADN de la bacteria xille fastidioso, que causa una enfermedad llamada coloración amarillenta en las naranjas.
