Written by O sarcoma de Kaposi es una neoplasia que afecta al endotelio linfático. Fue descrita por primera vez en 1872 por el médico húngaro Moritz Kaposi, en Viena, dándole el nombre “sarcoma pigmentado múltiple idiopático”.
Esta neoplasia conduce al crecimiento de un tejido anormal que crece debajo de la piel en el revestimiento de la cavidad oral, la nariz, la garganta y otros órganos. Estas lesiones tienen un color púrpura y están compuestas por células cancerosas, nuevos vasos sanguíneos y leucocitos sanguíneos.
Entre las décadas de 1950 y 1960 surgió en África una forma endémica de la enfermedad. En 1970, esta patología se asoció con una baja inmunidad iatrogénica. En el año 1980 aparecieron muchos casos de la enfermedad en individuos homosexuales. En 1994, se demostró la presencia de un virus del herpes asociado, llamado VHH-8 o KSHV. Esta enfermedad se desarrolla solo en sistemas inmunológicos deprimidos.
Existen cuatro tipos de sarcoma de Kaposi, y cada uno tiene un desarrollo clínico diferente, son:
- Forma clásica: este fue el primero en ser descrito y afecta, especialmente, a hombres mayores de 60 años. Se ve en las regiones del Mediterráneo oriental, principalmente en las penínsulas de los Balcanes y las islas griegas. Se presenta como lesiones cutáneas, afectando especialmente a los miembros inferiores y no causa dolor.
- Forma endémica: se describió por primera vez en 1950 como una de las formas más comunes de cáncer en África. En varones mayores, el curso puede asemejarse a la forma clásica, sin embargo, en individuos más jóvenes se presenta de forma mucho más agresiva, diseminada, con lesiones multifocales que afectan las vísceras y el sistema linfático. Una forma más rara (aproximadamente el 5% de los casos), afecta a los niños con la misma frecuencia para ambos sexos.
- Formulario postrasplante: se observa desde la década de 1970 en pacientes que recibieron trasplantes, especialmente de riñón, que se sometieron a tratamientos inmunodepresivos (para evitar el rechazo), y la incidencia de esta patología en estos individuos es de 500 a 1000 veces mayor que en la población general.
- Forma asociada al VIH: se notó en la década de 1980, debido a la participación de un gran número de individuos homosexuales, en Estados Unidos, en un corto período de tiempo, alertando sobre la aparición del SIDA. En los países desarrollados, las terapias antirretrovirales han reducido su incidencia, pero en países donde la prevalencia de ambos virus (VHH-8 y VIH) y los escasos recursos sanitarios, el sarcoma de Kaposi se ha convertido en la forma más común de cáncer.
O diagnóstico se realiza mediante biopsia. Si se confirma el diagnóstico, se deben realizar otras pruebas para determinar la lesión de la enfermedad.
Hay cuatro tipos de tratamiento estándar para el sarcoma de Kaposi, que son: quimioterapia, radioterapia, cirugía y terapia biológica que utiliza el sistema inmunológico del paciente para combatir el cáncer. O tratamiento, en los casos en que el sarcoma esté asociado con el VIH, los tratamientos para ambas enfermedades deben combinarse. Las terapias antivirales que se usan para retrasar la progresión del SIDA se pueden combinar con medicamentos contra el cáncer y medicamentos para combatir las infecciones.
Fuentes:
http://www.copacabanarunners.net/sarcoma-kaposi.html
http://www.daviddarling.info/encyclopedia/K/Kaposis_sarcoma.html
http://en.wikipedia.org/wiki/Sarcoma_de_Kaposi
http://www.drashirleydecampos.com.br/noticias/10227
http://www.oncoguia.com.br/site/interna.php?cat=39&id=319&menu=2
