Written by LA Síndrome de Mallory-Weiss se refiere al sangrado resultante de laceraciones de la mucosa (laceración de Mallory-Weiss) en la unión del esófago y el estómago, generalmente como resultado de un esfuerzo al toser o vomitar.
Fue descrito por primera vez por G. Kenneth Mallory y Soma Weiss, en 1929, en pacientes alcohólicos. Se estima que afecta a 4 de cada 100.000 personas, con una mayor incidencia en hombres que en mujeres. También es común en pacientes que padecen trastornos alimentarios. Además, existe evidencia de que la hernia de hiato es un factor predisponente.
Clínicamente se observa sangre tras un episodio de vómitos (hematemesis) tras varios intentos de vomitar o vómitos productivos, pero también se puede observar sangre en las heces (melena), sin antecedentes de vómitos.
El diagnóstico confirmatorio se establece mediante un examen endoscópico, capaz de señalar la lesión característica de este síndrome. Además, los análisis de sangre, las pruebas de coagulación y el establecimiento de niveles de urea, creatina y electrolitos pueden ser útiles para el diagnóstico de este trastorno.
Es común que el sangrado desaparezca en 24 a 48 horas. Sin embargo, si la hemorragia no se detiene de forma espontánea, se pueden adoptar algunas medidas, como:
- Uso de adrenalina intravenosa;
- Cauterización de vasos sanguíneos;
- Administración intravenosa de vasopresina;
- Ligadura endoscópica;
- Presión de recorte.
También puede resultar útil el uso de determinados fármacos, como antiácidos, antihistamínicos y antieméticos. Esta condición rara vez es fatal.
Fuentes:
http://pozemedicale.org/
http://es.wikipedia.org/wiki/
