Síndrome neuroléptico maligno – Enfermedades

LA síndrome neuroléptico maligno, también conocido como síndrome neuropéptido maligno, o incluso síndrome de deficiencia aguda de dopamina, es un efecto adverso grave de los fármacos neurolépticos.

Este trastorno fue descrito por primera vez en 1960, por Delay y colaboradores, en Francia y, en 1968, en la literatura inglesa, por Delay y Deniker. Consiste en una reacción idiosincrásica a neurolépticos, antidepresivos, así como a otros antipsicóticos, probablemente relacionada con el bloqueo de los receptores dopaminérgicos en los ganglios basales, siendo el agente causal más frecuente el haloperidol.

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Se han descrito factores que aumentan las posibilidades de aparición de este síndrome, como la agitación, el agotamiento físico y la rápida neuroléptización.

El cuadro clínico que caracteriza a este trastorno incluye:

  • Rigidez muscular;
  • Confusión mental;
  • Fiebre;
  • Señales extrapiramidales;
  • Cambios en la conciencia;
  • Presión arterial fluctuante;
  • Incontinencia de esfínter;
  • Disnea;
  • Elevación de fosfocreatino quinasa (CPK);
  • Leucocitosis.

Las complicaciones de este síndrome son comúnmente el resultado de la severidad de la rigidez muscular y la inmovilización resultante de esta condición. El riesgo de rabdomiólisis e insuficiencia renal aguda aumenta por la baja ingesta de líquidos, con la consiguiente deshidratación. También puede haber trombosis venosa profunda y embolia pulmonar como resultado de rigidez, inmovilización y deshidratación. La confusión mental y los problemas para tragar pueden conducir al desarrollo de neumonía por aspiración. La coagulación intravascular diseminada, la septicemia y el infarto agudo de miocardio son otras consecuencias de este síndrome.

El diagnóstico y el tratamiento de este trastorno suelen ser difíciles de establecer. El tratamiento incluye medidas de apoyo como hidratación, soporte ventilatorio y nutricional, prevención de eventos tromboembólicos, mediante el uso de dosis bajas de heparina.

La muerte puede ocurrir como resultado del síndrome; sin embargo, en casi el 80% de los casos el paciente puede recuperarse por completo, mientras que en el 8% de los casos puede haber una recuperación incompleta.

Fuentes:
http://www.jmpsiquiatria.com.br / edicao_19 / Artigos_edicao_19/02_sindrome.htm
http://www.scielo.br/scielo.php? pid = S0004-282X1998000500022 & script = sci_arttext
http: // www.revistaneurociencias.com.br/ediciones / 2005 / RN% 2013%20SUPPLEMENT / Pages% 20from%20RN% 2013% 20SUPLEMENTO-11.pdf

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