Sistema MN – Grupos sanguíneos

O Sistema MN es uno de los sistemas de grupos sanguíneos presentes en los seres humanos, también llamado Sistema de antígeno MNS. Es el segundo en complejidad entre los grupos sanguíneos, solo superado por el sistema Rh.

Los doctores Landsteiner y Levine, después de descubrir los primeros antígenos sanguíneos del grupo ABO, se dieron cuenta de que existían otras variaciones entre los humanos. Luego, en 1927, después de inmunizar conejos con sangre humana, lograron describir los antígenos M y N. Los otros antígenos fueron descubiertos y descritos a lo largo de los años.

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El sistema MNS está codificado por dos genes, la glicoforina A y la glicoforina B, presentes en el cromosoma 4. Un tercer gen, la glicoforina E, ubicado junto al gen de la glicoforina B, que puede participar en el reordenamiento genético que conduce a nuevas variantes alélicas. Actualmente se han identificado 46 antígenos en el sistema y los más importantes son M, N, S, s, U. Los antígenos MNS se encuentran principalmente en los glóbulos rojos, pero también se expresan en el endotelio y epitelio renal.

El gen de la glicoforina A es responsable de la producción de los antígenos M y N, y entre ellos no existe una relación de dominancia. Los alelos actúan en codominancia y están representados por LMETRO y Lnorte (La letra L fue elegida en honor a los investigadores que descubrieron el grupo sanguíneo). Por tanto, los individuos se identifican fenotípicamente por LMETROLMETRO, LMETROLnorte y LnorteLnorte. En la presencia de LMETRO y Lnorte Es común en el 75% de la población mundial y el genotipo más común es el heterocigoto. LMETROLnorte. El gen de la glicoforina B también tiene, en codominancia, los alelos S es, siendo el más común en la población mundial (89%). El antígeno U también tiene una alta incidencia y se presenta en más del 99,9% de la población.

Como ocurre con la mayoría de los sistemas de grupos sanguíneos, este sistema tiene individuos «nulos». Aquellos que no tienen glicoforina A o B se conocen como MkMk, ya que no tienen antígenos MNS detectables en los glóbulos rojos de estos individuos. Aquellos que no tienen glicoforina A pero tienen glicoforina B se llaman En (a-), y aquellos que tienen glicoforina A pero no B son individuos SsU-.

Los anticuerpos anti-M y anti-N son de origen natural y normalmente poco reactivos, y su identificación en los procesos de transfusión sanguínea no se considera obligatoria. En casos raros, se ha informado que anti-M y anti-N causan reacciones transfusionales tardías y enfermedad hemolítica fetal. El anticuerpo anti-S es más común que el anti-s, pero ambos pueden causar hemólisis severa. Otros anticuerpos menos prevalentes del sistema MNS también pueden causar enfermedad hemolítica del feto.

Aunque los antígenos MNS no son tan relevantes como otros sistemas sanguíneos, existen estudios que sugieren que el fenotipo MN es un factor genético asociado a la detección precoz de la hipertensión.

Referencias bibliográficas:

Delanghe, J., Duprez, D., De Buyzere, M., Robbrecht, D., Bergez, B., Leroux-roels, G., Clement, D. Grupo sanguíneo MN, un marcador genético de la hipertensión arterial esencial en adultos jóvenes. 1995. Sociedad Europea de Cardiología. 16 (9): 1269-1276.

Grupo sanguíneo MNS. Centro de Excelencia en Medicina Generativa. Universidad de Bridgeport. Disponible en:

Reid, YO Sistema de grupo sanguíneo MNS: una revisión. 2009. Inmunohematología. 25 (3): 95-101.

El grupo sanguíneo MNS. grupos sanguíneos y antígenos de glóbulos rojos. Disponible en:

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