Tú métodos titrométricos o valoración son procedimientos cuantitativos que se basan en medir la cantidad de un reactivo que tiene una concentración conocida y es consumido por el analito (sustancia en análisis) hasta su completa reacción.
titulación volumétrica
Este procedimiento analítico implica medir el volumen de un reactivo de concentración conocida, llamado solución estándar o valorante, que es consumido por el analito, llamado valorante. Sabemos que la reacción ha llegado a su fin cuando hay lo que se llama un punto de inflexión o punto de equivalencia, que corresponde al punto en el que la cantidad de titulante añadida es exactamente igual a la cantidad de analito. Para realizar este procedimiento se utiliza cristalería de laboratorio clásica y sencilla, como erlenmeyer, soportes universales y buretas.
Aparato utilizado en titulación volumétrica. Ilustración: Ivan Akira / vía Wikimedia Commons / CC-BY-SA 3.0 [adaptado]
Usamos indicadores visuales que provocan un cambio en el color de la solución titulada cuando ocurre el punto de equivalencia. Uno de los indicadores más utilizados es la fenolftaleína. También podemos utilizar instrumentos específicos que respondan a los cambios que ocurren cuando hay una reacción química, como turbidímetros, colorímetros, pHmetros, conductímetros, entre otros.
La titulación volumétrica se puede dividir en varios tipos diferentes de métodos:
Valoración volumétrica ácido-base
También conocido como acidimetría o alcalimetría, este método valora una solución ácida con un valorante básico (acidimetría) y valora una solución básica con un valorante ácido (alcalimetría). El punto de equivalencia es visible con el uso de indicadores ácido-base, como la fenolftaleína, por ejemplo, y se vuelve visible al cambiar el pH del valorante.
titulación de complejación
Este tipo de titulación se basa en la formación de complejos solubles. El EDTA (sal disódica del ácido etilendiaminotetraacético) se utiliza normalmente como reactivo. Esta titulación se llama titulación complexométrica y se utiliza para realizar la titulación de casi todos los metales, e implica la reacción en la que un ión metálico y un agente aglutinante (EDTA) forman un complejo suficientemente estable. Veamos un esquema general de la reacción que ocurre cuando un ion metálico reacciona con un ligando (EDTA) formando un complejo:
Los principales indicadores utilizados en las valoraciones de complejación son eriocromo T negro, Camalgita, Arsenazo I, Xilenol Orange, Murexida y Dark Blue Solochrome.
Titulación por precipitación
Este tipo de titulación se basa en la formación de compuestos poco solubles. Normalmente, se utilizan soluciones argentimétricas, como una solución estándar de nitrato de plata y una solución de tiocianato de potasio o amonio. Este tipo de titulación se puede utilizar siempre que la reacción avance a una velocidad adecuada y se pueda determinar el momento en que se alcanza el punto de equivalencia.
Los principales indicadores utilizados en las valoraciones de precipitación suelen ser indicadores específicos, pueden ser tintes orgánicos que tienen un carácter ácido o básico.
Valoración por reducción de óxido
Este tipo de titulación se basa en la transferencia de electrones a través de agentes oxidantes o reductores. Normalmente, se utilizan soluciones argentimétricas, como una solución estándar de nitrato de plata y una solución de tiocianato de potasio o amonio. Veamos un esquema genérico de la reacción que tiene lugar:
Los métodos de titulación redox reciben nombres específicos según la sustancia utilizada en las determinaciones, por ejemplo, permanganometría, yodometría y yodimetría, entre otras.
Referencias:
http://analiticaqmc.paginas.ufsc.br/files/2013/06/qmc5325-cap6-aula1.pdf
http://www2.dracena.unesp.br/graduacao/arquivos/quimica_geral/titulacao.pdf
http://www.ufjf.br/nupis/files/2011/08/aula-3-Introdu%C3%A7%C3%A3o-a-volumetria-QUI-094-2012.2-NUPIS.pdf
http://www.ufjf.br/baccan/files/2011/05/Aula_Pratica_10.pdf
http://www.ufjf.br/nupis/files/2011/04/aula-8-Volumetria-de-Oxiredu%C3%A7%C3%A3o-2011.1-NUPIS3.pdf
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