Un alelo es cada una de varias formas alternativas del mismo gen que ocupa un locus en los cromosomas y actúa para determinar el mismo carácter. Se producen múltiples alelos cuando los genes tienen más de dos formas alélicas.
En este caso, más de dos alelos están presentes para determinar un carácter.
Ejemplos de homocigotos y heterocigotos Los seres homocigotos son aquellos que tienen pares de genes de alelos idénticos (AA / aa), es decir, tienen genes de alelos idénticos.
Mientras tanto, los heterocigotos caracterizan a los individuos que tienen dos genes de alelos distintos (Aa).
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Genes dominantes y recesivos
Cuando un individuo heterocigoto tiene un gen alelo dominante, se expresa determinando una determinada característica. Los genes dominantes están representados por letras mayúsculas (AA, BB, VV) y se expresan fenotípicamente en heterocigosis.
Cuando el gen del alelo no se expresa en este individuo, es un gen recesivo. Los genes recesivos están representados por letras minúsculas (aa, bb, vv) donde los fenotipos se expresan solo en homocigosis.
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Fenotipo y genotipo
Fenotipo y genotipo El genotipo es el conjunto de información contenida en los genes, por lo tanto, los hermanos gemelos tienen el mismo genotipo porque tienen los mismos genes. Representa la composición genética del individuo.
Já o fenótipo é a expressão dos genes, ou seja, é o conjunto das características que vemos nos seres vivos, por exemplo, a cor dos olhos, o tipo sanguíneo, a cor das flores de uma planta, a cor do pelo de um gato , entre otras.
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Herencia relacionada con el sexo
Los cromosomas sexuales son los que determinan el sexo de los individuos.
Las mujeres tienen 2 cromosomas X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. Por lo tanto, es el gameto masculino el que determina el sexo de los hijos.
Dado que los cromosomas X tienen muchos más genes que los Y, algunos de los genes X no tienen un alelo correspondiente en Y, lo que determina la herencia ligada al cromosoma sexual o ligada al sexo.
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Representación de la transmisión hereditaria de la hemofilia, cuyos genes se encuentran en el cromosoma X El daltonismo y la hemofilia son ejemplos de enfermedades determinadas por genes presentes en el cromosoma X. El daltonismo, que es un tipo de daltonismo, es una condición producida por un alelo mutante responsable de la producción de uno de los pigmentos visuales.
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