Alelos y alelos múltiples: genética

O alelo es una de varias formas de un determinado gen, que ocupa una posición en un determinado cromosoma, conocido como lugar.

Hay organismos que son diploides, es decir, tienen pares de cromosomas homólogos en sus células somáticas, donde están presentes dos copias del mismo gen. Por lo tanto, los seres que tienen dos copias idénticas de un gen determinado se denominan homocigotos y los seres que tienen alelos distintos se denominan heterocigotos.

Sin embargo, existen excepciones a la forma en que un heterocigoto se expresa fenotípicamente. Un ejemplo es el dominio incompleto, que ocurre cuando alelos sus características se mezclan con el fenotipo. Un segundo ejemplo es la codominancia, cuando los alelos se expresan simultáneamente.

También están los múltiples alelos o poliallelia, que es una serie formada por tres o más alelos, pertenecientes al mismo gen, que se presentan en pares, pero con varias combinaciones posibles.

Los alelos múltiples son el resultado de mutaciones sucesivas que ocurren en los genes de un locus particular. Cada gen mutado que aparece establece una condición para la aparición de una nueva expresión fenotípica más de ese carácter en particular, en esa especie.

Fuentes:
http://www.ufv.br/dbg/labgen/almult.html
http://www.virtual.epm.br/cursos/genetica/htm/defini.htm
http://pt.wikipedia.org/wiki/Alelo