Written by O angioedema puede ser de dos tipos: adquirida (AEA) o hereditaria (AEH).
O angioedema adquirido es raro y hay más de 50 casos reportados en la literatura. Al igual que el angioedema hereditario (AEH), tiene dos formas diferentes. Son ellas:
- Tipo 1: caracterizado por niveles bajos de C1-IHN. Este tipo está relacionado con linfomas, leucemia linfocítica crónica y otros trastornos linfoproliferativos. Aunque aún no se ha dilucidado cómo estas enfermedades conducen al angioedema, existe la hipótesis de que el mecanismo está relacionado con la formación de inmunocomplejos capaces de consumir C1-INH.
- Tipo 2: En este no existen enfermedades linfoproliferativas asociadas, sino autoanticuerpos liberados por una subpoblación de células B que se unen a C1-INH, lo que resulta en una alteración en la estructura y funcionalidad de esta molécula.
Los hallazgos clínicos encontrados en AEA son similares a los encontrados en AEH, con la excepción de la frecuente presencia de la enfermedad en los antecedentes familiares. Para diferenciar AEA de AEH, es necesario evaluar la dosificación de la fracción C1q del complemento, que se encuentra reducida en la AEA, así como los niveles de C2, C4 y C1-INH.
El tratamiento debe relacionarse con la enfermedad involucrada. Sin embargo, cuando el paciente tiene episodios constantes o graves de angioedema, se pueden recetar ciertos medicamentos, como danazol.
Fuentes:
http://pt.wikipedia.org/wiki/Angioedema
http://www.drashirleydecampos.com.br/noticias.php?noticiaid=6332&assunto=Alergia
http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/pcdt_angioedema_livro_2010.pdf
http://boasaude.uol.com.br/realce/emailorprint.cfm?id=14640&type=lib
