Written by Los medicamentos corresponden al principio de la farmacología, que tiene como objetivo estudiarlos y aplicarlos. Ya sea con fines terapéuticos, para el control de enfermedades o para promover el alivio de los síntomas, con fines preventivos, para la vacunación o para el diagnóstico de enfermedades, el uso de medios de contraste en los exámenes clínicos, la farmacología está presente en varias áreas de la salud, agrupando diferentes conceptos.
Un fármaco se define como cualquier sustancia química que, al interactuar con el organismo, promoverá cambios en su función, lo que puede conducir a cambios fisiológicos o de comportamiento. Cuando estos cambios sean beneficiosos para el individuo, será un fármaco o un medicamento, sin embargo, si el resultado trae malas consecuencias, nocivas, entonces tendremos un compuesto tóxico. Al presentar una estructura química bien definida, el fármaco se relaciona con el propio principio activo, es decir, el responsable del efecto terapéutico. De esta forma, es el fármaco que compone el medicamento, que se presenta como el producto farmacéutico obtenido a través de la tecnología farmacéutica. Sin embargo, cada fármaco tiene una dosis adecuada para mostrar su potencial farmacéutico y, dependiendo de esta concentración, tendremos diferentes tipos de efectos en el organismo humano o animal. Definida como la cantidad de un fármaco que cuando se administra en el organismo podrá producir un efecto farmacológico, la dosis tiene diferentes clasificaciones. Por tanto, un fármaco puede traer tanto efectos beneficiosos esperados, que se refieren a resultados terapéuticos, como que puede provocar efectos no deseados, denominados efectos adversos, o incluso efectos potencialmente tóxicos, dependiendo de la dosis del fármaco en cuestión.
Dado lo anterior, es evidente la importancia de estudiar la relación dosis-respuesta o dosis-efecto de los fármacos, lo que se lleva a cabo en la etapa preclínica de fármacos por las industrias y laboratorios farmacéuticos, siempre que quieren introducir un nuevo fármaco en el mercado. mercado. A través de estos estudios se puede observar que existe una relación cuántica entre la dosis administrada y la respuesta farmacológica obtenida, es decir, a medida que se incrementa la dosis también se incrementa la magnitud del efecto. Asimismo, existe una relación cuántica dosis-respuesta en la población general, donde hay un incremento en el porcentaje de individuos afectados a medida que se incrementa la dosis del fármaco, es decir, cómo se especifica el efecto como presente o ausente en un determinado individuo, será una relación de tipo cuántico. A través de este parámetro cuántico de dosis-respuesta que se determinará la dosis letal promedio (DL50) de medicamentos y productos químicos, correspondiente a la prueba de evaluación de toxicidad de la sustancia. Utilizando animales de experimentación, estas pruebas tienen como objetivo clasificar los compuestos según su capacidad de causar efectos letales o tóxicos, según establece la legislación, y los valores se calculan estadísticamente a partir de los datos obtenidos. Cuando una determinada dosis del fármaco es capaz de producir un efecto terapéutico en el 50% de los animales de experimentación, se denomina dosis media efectiva (DE50), sin embargo, si la dosis provoca la muerte del 50% de la población en un período determinado. , la dosis letal (DL50) de esa droga. La relación entre la dosis letal y la dosis efectiva (LD50 / ED50) determina el índice terapéutico (IT), utilizado para expresar el grado de seguridad del fármaco. Cuando el TI presenta un valor mediano de dosis tóxica (DT50) muy cercano al valor de DE50, se dice que este fármaco tiene un TI bajo, es decir, la dosis necesaria para producir el efecto terapéutico es muy cercana a la dosis que produce efectos no deseados. . Los medicamentos con valores de TI superiores a 10 se consideran seguros, con alta selectividad y especificidad, con una probabilidad reducida de causar efectos adversos, sin embargo, la mayoría tiene una ventana terapéutica estrecha (TI <10) y deben administrarse con precaución.
A través del DL50, las sustancias se pueden clasificar según su potencial toxicológico, sin embargo, se deben evaluar otros parámetros para establecer la seguridad de los medicamentos, los cuales pueden causar daños, poner en peligro la vida de la población y causar problemas a la salud pública.
