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La genética es un área de la biología que estudia los mecanismos de herencia o herencia biológica.
Para estudiar las formas de transmisión de información genética en individuos y poblaciones, existen varias áreas de conocimiento que se relacionan con la genética clásica como la biología molecular, la ecología, la evolución y más recientemente la genómica, en las que se utiliza la bioinformática para el procesamiento de datos.
Conceptos básicos
Conocer los principales conceptos genéticos y comprender cada uno de ellos:
Células haploides y diploides
Las células haploides (n) tienen solo un juego de cromosomas. Por tanto, en los animales, las células sexuales o los gametos son haploides. Estas células tienen la mitad del número de cromosomas de la especie.
Las células diploides (2n) son aquellas que tienen dos juegos de cromosomas, como el cigoto, que tiene un juego de cromosomas que se origina en la madre y un juego que se origina en el padre. Son células diploides, neuronas, células de la epidermis, huesos, entre otras.
Cromosomas
Los cromosomas son secuencias de la molécula de ADN, en forma de espiral, que tienen genes y nucleótidos.
El número de cromosomas varía de una especie a otra, está representado por n.
Por ejemplo, la mosca Drosophila tiene 8 cromosomas en las células del cuerpo y 4 en los gametos. La especie humana tiene un total de 46 cromosomas en células diploides y 23 en gametos.
Cromosomas homólogos
Cada cromosoma presente en el esperma encontrará correspondencia en los cromosomas del óvulo.
Es decir, los cromosomas de cada gameto son homólogos, ya que poseen genes que determinan una determinada característica, organizados en la misma secuencia en cada uno de ellos.
Obtenga más información sobre los cromosomas homólogos.
Genes
Los genes son estos fragmentos secuenciales de ADN, encargados de codificar información que determinará la producción de proteínas que actuarán en el desarrollo de las características de cada ser vivo.
Se consideran la unidad funcional de la herencia.
Los genes alelos son aquellos que ocupan el mismo locus en los cromosomas homólogos y participan en la determinación del mismo carácter.
Son los encargados de determinar una determinada característica, por ejemplo, el color del pelo en los conejos, tienen variaciones, determinando distintas características, por ejemplo por el marrón o el blanco. Además, se dan en parejas, una de las cuales es de origen materno y la otra de origen paterno.
Obtenga más información sobre genes y cromosomas.
Alelos y alelos múltiples
Un alelo es cada una de varias formas alternativas del mismo gen que ocupa un locus en los cromosomas y actúa para determinar el mismo carácter. Se producen múltiples alelos cuando los genes tienen más de dos formas alélicas.
En este caso, más de dos alelos están presentes para determinar un carácter.
Homocigotos y heterocigotos
Los seres homocigotos son aquellos que tienen pares de genes de alelos idénticos (AA / aa), es decir, tienen genes de alelos idénticos.
Mientras tanto, los heterocigotos caracterizan a los individuos que tienen dos genes de alelos distintos (Aa).
Obtenga más información sobre homocigotos y heterocigotos.
Genes dominantes y recesivos
Cuando un individuo heterocigoto tiene un gen alelo dominante, se expresa determinando una determinada característica. Los genes dominantes están representados por letras mayúsculas (AA, BB, VV) y se expresan fenotípicamente en heterocigosis.
Cuando el gen del alelo no se expresa en este individuo, es un gen recesivo. Los genes recesivos están representados por letras minúsculas (aa, bb, vv) donde los fenotipos se expresan solo en homocigosis.
Obtenga más información sobre los genes dominantes y recesivos.
Fenotipo y genotipo
El genotipo es el conjunto de información contenida en los genes, por lo tanto, los hermanos gemelos tienen el mismo genotipo porque tienen los mismos genes. Representa la composición genética del individuo.
Já o fenótipo é a expressão dos genes, ou seja, é o conjunto das características que vemos nos seres vivos, por exemplo, a cor dos olhos, o tipo sanguíneo, a cor das flores de uma planta, a cor do pelo de um gato , entre otras.
Obtenga más información sobre fenotipo y genotipo.
Herencia relacionada con el sexo
Los cromosomas sexuales son los que determinan el sexo de los individuos.
Las mujeres tienen 2 cromosomas X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. Por lo tanto, es el gameto masculino el que determina el sexo de los hijos.
Dado que los cromosomas X tienen muchos más genes que los Y, algunos de los genes X no tienen un alelo correspondiente en Y, lo que determina la herencia ligada al cromosoma sexual o ligada al sexo.
Obtenga más información sobre la herencia relacionada con el sexo.
El daltonismo y la hemofilia son ejemplos de enfermedades determinadas por genes presentes en el cromosoma X. El daltonismo, que es un tipo de daltonismo, es una condición producida por un alelo mutante responsable de la producción de uno de los pigmentos visuales.
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