Written by O oligodendroglioma consiste en tumores primarios raros que se localizan en el cerebro, compuestos por células morfológicamente similares a los oligodendrocitos.
Son raros y corresponden al 4 al 5% de todos los tumores cerebrales primarios. Afectan especialmente a los adultos, siendo diagnosticados, en promedio, a los 35 años, aunque también se pueden ver en niños.
Hasta el momento, se desconoce la etiología del oligodendroglioma. Sin embargo, la investigación ha establecido una correlación entre la presencia de estos tumores y las infecciones virales.
La sintomatología que ocasiona este tumor depende de su localización y del crecimiento infiltrativo del tumor, estando compuesto por trastornos epileptiformes y cefalea con un largo período de evolución. También puede haber síndrome de hipertensión endocraneal y trastornos neurológicos focales, así como pérdida visual, debilidad motora y deterioro cognitivo.
Para localizar el tumor, la resonancia magnética y la tomografía computarizada son los exámenes de elección. Sin embargo, el diagnóstico definitivo se realiza solo con el examen histopatológico, después de la biopsia.
Histológicamente, las células neoplásicas son redondeadas, presentando citoplasma claro, con límites bien definidos, núcleos redondeados, ligeramente agrandados y con cromatina más condensada en comparación con oligodendrocitos normales. La organización de agrupaciones celulares en “panal” no siempre está presente, pero cuando lo está puede llevar al cierre del diagnóstico.
El tratamiento incluye la resección quirúrgica del tumor. Al ser infiltrantes, pueden curarse por completo mediante exéresis quirúrgica, estando su extirpación comúnmente asociada, por tanto, al tratamiento de radioterapia y / o quimioterapia.
Fuentes:
http://www.scielo.br/scielo.
http://en.wikipedia.org/wiki/
