Síndrome de Launois-Bensaude – Enfermedad de Madelung

LA Síndrome de Launois-Bensaude, también llamado Enfermedad de Madelung, es un trastorno poco común, caracterizado por la presencia de masas grasas distribuidas simétricamente por todo el cuerpo, especialmente en la región superior del tronco y cuello, además de aparecer tanto en miembros inferiores como superiores.

Se cree que es un trastorno de etiología genética, aunque aún se desconoce la forma exacta de herencia. La evidencia indica que puede ser un trastorno del ADN mitocondrial. Suele aparecer en asociación con alcoholismo crónico, anemia macrocítica y neuropatía periférica.

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Afecta con mayor frecuencia a hombres de entre 35 y 50 años, siendo más común en la región mediterránea. Se planteó la hipótesis de que este trastorno conduce a la aparición de nódulos similares a los de las estatuas realizadas en el siglo VI a.C., llamado guerrero Capistrano, descubierto en la región de Abruzzo, en Italia.

A la palpación, las masas son pastosas, lo que las distingue de los músculos hipertrofiados. Cuando son grandes, estas masas hacen que la respiración sea más complicada.

El único tratamiento definitivo es la resección quirúrgica o liposucción de estas masas lipídicas; sin embargo, las recaídas son comunes.

Fuentes:
http: //dermatology-s10.cdlib.org / DOJvol7num2 / case_presentaciones / madelung /launois.html
http://www.medterms.com/script / main / art.asp?articlekey = 9397

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