Síndrome Triple X –

LA Síndrome Triple-X es una aberración cromosómica numérica que afecta a 1 de cada 800 a 1000 mujeres. Las mujeres con este síndrome tienen un cromosoma X adicional, que totaliza un cariotipo con 47 cromosomas: 47, XXX. Casi todos los errores relacionados con este síndrome ocurren durante la ovulogénesis, debido a la no disyunción de los cromosomas.

Algunas mujeres pueden tener hasta 4 o 5 cromosomas X adicionales. Cuantos más cromosomas X, mayor es la tasa de retraso mental en estas mujeres.

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Hay mujeres con estas aberraciones cromosómicas, pero no son conscientes de la enfermedad porque no presentan los síntomas.
Los síntomas de este síndrome incluyen:

– Menor grado de inteligencia
– Persona con características sexuales y de comportamiento femeninas
– Las mujeres tienden a ser altas.
– Múltiples pieles sueltas en el cuello.
– son fértiles
– Puede entrar en la menopausia antes de tiempo
– Retraso mental (el grado de retraso varía entre los portadores)

Algunas portadoras son fértiles, pero en algunos casos la enfermedad puede provocar esterilidad.

Las mujeres portadoras pueden dar a luz a niños perfectamente normales.

Los niños que nacen con este síndrome no muestran síntomas claros poco después del nacimiento, pero pueden tener bajo peso.

La enfermedad se puede diagnosticar mediante estudios de cariotipo, donde la presencia de tres cromosomas sexuales X es claramente visible.

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