Written by O Alcohol isopropílico también se conoce como isopropanol o propano-2-ol, tiene fórmula C3H8O. Todos estos nombres están destinados a designar alcohol con una cadena de tres carbonos y el hidroxilo unido al carbono secundario. Este alcohol contiene un porcentaje de agua inferior al 1%. Esto se debe a que su cadena más larga le permite tener menos afinidad con el agua, lo que facilita su separación del agua. Esto lo hace muy útil para limpiar equipos electrónicos, remover aceite y no comprometer su funcionamiento. Esto lo indican muchos expertos en informática.
En apariencia, no se diferencia de la mayoría de los alcoholes de cadena relativamente corta, siendo un líquido incoloro con un olor a alcohol característico y altamente inflamable. El cuidado en la manipulación y el almacenamiento es el mismo que para el etanol y el metanol.
Es un muy buen disolvente para compuestos orgánicos, incluidos los organoclorados. Debido a esta característica, es ampliamente utilizado en las industrias de pinturas, barnices y decapantes.
Su producción se realiza mediante una mezcla de agua y propileno. Esta hidratación puede ser indirecta, mediante el uso de ácido sulfúrico, o directa. La hidratación directa utiliza un propeno más puro. Ambas formas de producción requieren una destilación para separar el agua del isopropanol formado.
Cuando se obtiene un contenido de agua de aproximadamente el 12%, se forma un azeótropo. El azeótropo es una mezcla de líquidos que tiene un punto de ebullición fijo. Esta mezcla solo se da en ciertos contenidos de cada uno de los líquidos. Por tanto, es imposible separarlo por simple destilación. Es necesario realizar una destilación azeotrópica.
Una característica muy importante de este alcohol es que, a diferencia del etanol y el metanol, es posible eliminarlo de una solución acuosa mediante una técnica llamada salar. Debido a que tiene una cadena de carbono más larga que los otros dos alcoholes, tiene una menor afinidad por los compuestos polares. La adición de cualquier sal inorgánica, como por ejemplo cloruro de sodio, aumenta la polaridad de la parte acuosa provocando que el isopropanol abandone esta fase y pueda separarse mediante un embudo separador.
El isopropanol también se puede utilizar como reactivo para la síntesis de otros compuestos como la acetona. Este proceso puede tener lugar de dos formas. Por oxidación del alcohol con un oxidante fuerte como el ácido crómico, o por deshidrogenación catalizada por cobre y con calentamiento. También se puede convertir en propeno calentando con ácido sulfúrico.
Fuentes:
http: //www.higiene Ocupacional.com.br/download/isopropylico-quimesp.pdf
http://www.makeni.com.br/Portals/Makeni/prod/boletim/ISOPROPANOL.pdf
