Written by LA Síndrome de Löfgren Consiste en un tipo de sarcoidosis aguda, más frecuente en caucásicos, especialmente alrededor de la tercera década de la vida, siendo más común en mujeres que en hombres. Fue descrito por primera vez en 1953 por el médico sueco Sven Halvar Löfgren.
Los pacientes de raza negra suelen ser sintomáticos, mientras que aquellos con un color de piel más claro tienden a ser asintomáticos y, en raras ocasiones, la enfermedad progresa a la cronicidad.
Clínicamente, este síndrome se caracteriza por la aparición aguda de eritema nudoso, linfadenopatía hiliar bilateral y / o paratraqueal y artritis, comúnmente en las articulaciones inferiores, acompañadas de fiebre.
El diagnóstico se realiza en base al cuadro clínico presentado por el paciente en asociación con pruebas de laboratorio y de imagen.
El tratamiento de este síndrome depende del curso y la gravedad de los síntomas en casos individuales. Los fármacos que dan mejores resultados son los antiinflamatorios no esteroideos, con el fin de minimizar los síntomas, sin embargo el uso de corticosteroides puede ser necesario cuando los agentes antiinflamatorios no son suficientes o están contraindicados. La mayoría de los pacientes tienen una resolución espontánea de este trastorno en aproximadamente 2 años.
Fuentes:
http://www.amrigs.com.br/revista/53-02/25-247-sindrome_de_lofgren.pdf
http://en.wikipedia.org/wiki/L%C3%B6fgren_syndrome
