Written by LA Síndrome de Plummer-Vinson, también llamado Síndrome de Paterson-Brown-Kelly o disfagia sideropénica, consiste en una condición poco común resultante de una deficiencia crónica de hierro (anemia), caracterizada por disfagia debido a pequeños crecimientos de tejido que bloquean, total o parcialmente, la luz esofágica. Se ve comúnmente en mujeres posmenopáusicas.
La principal causa de este síndrome aún no se ha dilucidado. Sin embargo, se sabe que en el desarrollo de esta patología intervienen factores genéticos, así como la falta de nutrientes en el organismo.
Las manifestaciones clínicas clásicas son ardor en la lengua o mucosa oral y el cambio de color de la lengua, que cambia a un color rojo brillante como consecuencia de la atrofia de las papilas gustativas. Además, los pacientes con esta patología pueden presentar glositis atrófica, estomatitis angular y debilidad. Es característico que los pacientes tengan dificultad para tragar y respirar. Otro daño provocado por el síndrome de Plummer-Vinson es el mayor riesgo de desarrollar carcinoma.
El diagnóstico se puede hacer a partir de las manifestaciones clínicas, ya que los pacientes pueden desarrollar anomalías en las uñas y la piel, fácilmente observables durante el examen clínico. Las pruebas como la endoscopia y los análisis de sangre también ayudan a hacer el diagnóstico.
El tratamiento tiene como principal objetivo normalizar el nivel de hierro en sangre, mediante la administración de suplementos de hierro a su dieta. Esta medida por sí sola ayuda a aliviar el dolor. Si persiste, el esófago puede dilatarse durante la endoscopia digestiva alta, lo que permite una deglución normal y el paso de los alimentos.
Fuentes:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001158.htm
http://en.wikipedia.org/wiki/Plummer%E2%80%93Vinson_syndrome
http://www.plummervinsonsyndrome.org/
