Alcadienos: que son, ejemplos e isopreno

Los alcadienos o dienos son hidrocarburos de cadena de carbono abierta que tienen dos enlaces dobles.

En términos generales, la fórmula de los alcadienos es CNoH2n-2.

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Clasificación

Los alcadienos se clasifican según la posición de su insaturación:

  • Dienos acumulados: Los dos dobles enlaces se encuentran en los carbonos vecinos.
  • dienos aislados: Los dos dobles enlaces pertenecen a carbonos diferentes, además de estar separados por al menos dos enlaces simples o un carbono saturado.
  • Dienos conjugados: Los dobles enlaces aparecen alternativamente.

Ejemplos:

1. recta H con 2 subíndices recta C igual a recta C igual a CH menos CH con 3 subíndices Propadieno o but-1,2-dieno (dieno acumulado)

dos. recta H con 2 subíndices recta C igual a CH menos CH con 2 subíndices menos CH igual a CH con 2 subíndices Pent-1,4-dieno (dieno aislado)

3. recta H con 2 subíndices recta C igual a CH menos CH igual a CH con 2 subíndices But-1,3-dieno (dieno conjugado)

¿Cómo se da la nomenclatura a los alcadienos?

La nomenclatura de los alcadienos es similar a la de los alquenos.

Los prefijos son los mismos que se utilizan en la nomenclatura de hidrocarburos. En este caso, tenemos el siguiente orden:

Prefijo + dien + o

El término dien representa la presencia de dobles enlaces dobles.

La cadena principal es la más larga y tiene dos dobles enlaces. Cada uno de los enlaces debe estar numerado.

La numeración de carbonos comienza desde el extremo más cercano a la insaturación.

Además, la numeración debe realizarse de manera que la posición de los dobles enlaces y las ramas sea lo más pequeña posible.

Ejemplos:

1. recta H con 2 subíndices recta C igual a recta C igual a CH con 2 subíndices propadiene

dos. recta H con 2 subíndices recta C igual a CH menos CH igual a CH menos CH con 3 subíndices pent-1,3-dieno

Cuando los alcadienos tienen ramificaciones, también deben indicarse.

Ejemplos:

1. fila con espacio en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco fila en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco línea en blanco con celda CH con 3 subíndices fin de celda en blanco en blanco fila en blanco fila vertical en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco fila en blanco con celda recta H con 3 subíndices recta C fin de celda menos C recta menos celda con CH con 2 subíndices fin de celda menos CH es igual a celda C recta con igual a CH con 2 subíndices fin de celda fila con línea vertical en blanco en blanco blanco en blanco blanco en blanco en blanco fila en blanco con blanco en blanco CH celda con 3 subíndices fin de celda en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco fila en blanco 5,5-dimetil-1,2-hexadieno

dos. fila de la tabla con espacio en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco fila en blanco con celda en blanco en blanco con CH con 3 subíndice al final de la celda en blanco en blanco en blanco fila en blanco con blanco en blanco fila vertical en blanco en blanco en blanco en blanco fila en blanco con celda con H recta con 2 subíndices C final de celda es igual a recta C menos CH es igual a celda con CH con 2 subíndices fin de la celda en blanco línea en blanco con blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco línea en blanco con blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco línea en blanco con blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco fila en blanco con blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco fila en blanco con en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco al final de la tabla2-metil-but-1,3-dieno

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Isopreno

Isopropeno (C5H8) es el alcadieno más representativo, caracterizado por ser una sustancia orgánica incolora y volátil. Se representa de la siguiente manera:

fila de la tabla con celda con CH con 2 subíndice final de celda igual a C recta menos CH igual a celda con CH con 2 subíndice final de celda en blanco fila en blanco en blanco con blanco fila vertical en blanco blanco en blanco blanco en blanco fila en blanco con celda en blanco en blanco con CH con 3 subíndice al final de la celda en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco en blanco

La cadena de carbono que representa el isopreno da como resultado la siguiente nomenclatura: 2-metilbut-1,3-dieno.

A partir de diversas combinaciones entre ellos se forman terpenos, un conjunto de sustancias, entre las que destacan: caucho natural, aceites esenciales, carotenoides y esteroides.

El caucho sintético utilizado en la fabricación de muchos productos es el resultado de la polimerización del isopreno.

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