Written by LA Amniocentesis es un procedimiento de diagnóstico y no se realiza de forma rutinaria durante un embarazo normal. Su indicación se hace en casos especiales, para identificar varios síndromes cromosómicos, debiendo realizarse entre la semana 15 y 18 de gestación, en los casos de:
- Mujeres embarazadas mayores de 35 años;
- Cuando otras pruebas prenatales indican la posibilidad de un problema;
- Cuando la madre ya ha tenido otro hijo con problemas de médula espinal o cerebrales, o un problema genético;
- Cuando alguno de los padres tiene antecedentes de problemas genéticos;
- Cuando la madre haya tenido tres o más abortos espontáneos.
En Brasil, a diferencia de otros países, la ley no permite interrumpir un embarazo en caso de defecto genético; sin embargo, en algunos casos, los jueces han autorizado abortos selectivos en el caso de síndromes o malformaciones que representen incompatibilidad con la vida. El resultado de la amniocentesis puede ayudar a establecer decisiones de esta naturaleza, y siempre debe estar respaldado por varios informes.
Esta prueba también se puede utilizar para determinar la paternidad del feto, a través de una prueba de ADN antes del nacimiento. Sin embargo, su realización solo por esta razón no es común.
La amniocentesis se realiza con la embarazada acostada, mientras el médico se guía por imágenes de ultrasonido, identificando el saco amniótico a una distancia segura de la placenta y el feto. Posteriormente, el médico inserta una aguja larga en el vientre de la embarazada para aspirar el líquido. Existe la opción de recibir anestesia local antes del examen, pero muchos médicos creen que este procedimiento no es necesario. Con la aguja se extrae una muestra del líquido amniótico, que contiene células fetales, sustancias y posibles microorganismos que pueden llevar a la conclusión del estado de salud del feto.
Después del examen, se examinará a la madre y al feto durante un tiempo y luego se les dará de alta.
El tiempo para salir del resultado varía con la causa que se investiga. Si busca un problema genético, puede llevar de 1 a 3 semanas; si la investigación se realiza en los pulmones del feto, el resultado puede aparecer en 1 a 2 días.
Aunque este procedimiento se considera seguro, es una prueba invasiva que presenta riesgos. Solo 1 de cada 100 mujeres que se someten a una amniocentesis tiene un problema. Las posibles complicaciones son:
- Pérdida de sangre elevada;
- Infecciones
- Lesionar al feto, la placenta o el cordón con la aguja;
- Rotura prematura de bolsas de agua;
- Dolores de parto o contracciones tempranas;
- Aborto (ocurre en menos de 1 de cada 200 mujeres que se someten a amniocentesis).
Después del procedimiento, la mujer embarazada puede experimentar contracciones o calambres severos, sangrado o pérdida de líquido de la vagina, fiebre, sensibilidad en el área del examen. Si la mujer embarazada presenta alguno de estos síntomas después del procedimiento, debe buscar atención médica de inmediato.
Fuentes:
http://pt.wikipedia.org/wiki/Amniocentesis
http://boasaude.uol.com.br/lib/ShowDoc.cfm?LibDocID=3406&ReturnCatID=1784
http://brasil.babycenter.com/pregnancy/pre-natal/exams/amniocentesis/
http://laboratoriogene.info/DXPN/Amniocentesis.htm
http://www.fetalmed.net/amniocentese.html
http://www.cgpp.eu/amniopt.pdf
http://www.conhecersaude.com/exames-medicos/a/3266-amniocentese.html
