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Son compuestos formalmente derivados de hidrocarburos al reemplazar uno o más átomos de H con átomos de halógeno.
Estos haluros son compuestos muy útiles para químicos orgánicos, como reactivos o solventes.
Clasificación
Haluro de arilo: Cuando el halógeno se une directamente al anillo aromático.
Ejemplo:
El enlace C─Hal es un enlace razonablemente fuerte, de 250-350 kJ / mol [menos forte, porém, do que a ligação C─O (368 kJ/mol), C─H (380-440 kJ/mol) ou C─C (340-370 kJ/mol], y está bien polarizado, debido a la alta electronegatividad de los halógenos.
Los haluros de arilo son menos reactivos que los haluros de alquilo y no experimentan sustitución nucleofílica tan fácilmente. Es posible realizar sustituciones nucleófilas, pero generalmente es necesario que haya grupos activadores en el anillo aromático y, a menudo, se requieren condiciones drásticas tales como un fuerte calentamiento, etc.
Propiedades físicas
Debido a que tienen una masa molecular más alta que los hidrocarburos correspondientes, los puntos de ebullición de los haluros son considerablemente más altos. Para un haluro dado, el PE crece con el tamaño de la cadena y el peso atómico del halógeno, de modo que el fluoruro tiene un PE más bajo y el yoduro correspondiente tiene un valor más alto.
No tienen una polaridad lo suficientemente alta como para ser solubles en agua y no forman enlaces de hidrógeno. Son solubles en disolventes orgánicos habituales.
