Written by Craneosinostosis, también llamado craneostenosis, es una anomalía resultante de la fusión prematura de suturas craneales.
Es normal que, al nacer, el recién nacido tenga los huesos del cráneo separados por suturas y dos aberturas en la parte superior, llamadas fontanelas anterior y posterior, conocidas popularmente como lunares. Las principales funciones de estas estructuras son: facilitar el paso del feto por el canal inguinal en el momento del parto y permitir el correcto crecimiento del cerebro. Posteriormente, estas aberturas se cerraron naturalmente.
La forma de la cabeza puede variar de un individuo a otro, según las características familiares. En consecuencia, al nacer, es común que el recién nacido presente deformidades en el casquete que son consecuencia de su compresión durante el parto. Sin embargo, en 7 a 10 días la cabeza vuelve a su forma normal.
Durante el primer año de vida, el cerebro alcanza la mitad del tamaño que tendrá de adulto y finaliza su crecimiento al final del segundo año de vida. La fontanela anterior es más grande que la posterior y también es la que se cierra más lentamente, ocurriendo alrededor del noveno al decimoquinto mes de vida, mientras que la fontanela más pequeña normalmente se cierra en el segundo mes de vida.
En el caso de la craneosinostosis, hay un cambio en la forma del cráneo, ya que el cerebro no puede crecer normalmente. Este cierre temprano puede provocar deformidades en la cabeza e incluso problemas neurológicos graves.
Ocurre con mayor frecuencia en hombres y las investigaciones muestran que hay un caso de craneosinostosis por cada 2.000 nacidos vivos. Esta condición es congénita y comienza durante el desarrollo embrionario. Puede tener etiología hereditaria, intrauterina o infecciosa; el uso de ciertos medicamentos durante el embarazo también puede conducir a esta anomalía.
El diagnóstico se realiza mediante un examen físico de la cabeza del recién nacido, junto con un examen radiológico y una evaluación por neuroimagen. Estos exámenes muestran el cierre de la sutura y posibles malformaciones de los huesos faciales y / o del sistema nervioso.
Este problema debe tratarse antes de los 8 meses de vida; sin embargo, es importante que el diagnóstico se establezca al final del segundo mes de vida del niño, para permitir un seguimiento neurológico más detallado. El tratamiento es quirúrgico, en el que se crean espacios o suturas entre los huesos del cráneo.
Fuentes:
http://www.spsp.org.br/spsp_2008/materias.asp?Id_Pagina=25
http://www.artesmedicas.com/craniossinostosis.htm
http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0100-39842005000500013&script=sci_arttext
http://www.neurosirurgia.me/Neurosurgery/Craniosynostosis.html
http://pt.wikipedia.org/wiki/Craniosynostosis
