Written by LA encefalocele, también conocido como cráneo bifidum, consiste en un defecto del tubo neural, caracterizado por herniación del cerebro y meninges a través de aberturas en el cráneo.
La causa más común de aparición del encefalocele es la aparición de un defecto en la osificación de la región posterior del cráneo del embrión.
Se estima que este trastorno afecta a 1 de cada 5.000 personas nacidas con vida en todo el mundo.
Aunque la causa aún no se ha dilucidado por completo, se cree que las sustancias teratogénicas, el azul de tripán y el arsénico pueden causar daños en el desarrollo del feto, provocando fallas en el cierre del tubo neural y, en consecuencia, encefalocele.
Esta condición se puede clasificar en tres tipos distintos:
- Meningocele craneal: es el indicio del cerebro en crecimiento de una abertura anormal en el cráneo. En este caso, se produce una hernia sólo de las meninges, siendo por tanto el tipo de encefalocele más leve. Por lo tanto, solo las meninges y el líquido cefalorraquídeo se encuentran en la hernia.
- Meningoencefalocele: en este caso hay hernia de meninges y parte del encéfalo (encéfalo y / o cerebelo, o médula espinal, según la localización de la hernia). Dado que contiene tejido nervioso en su interior, la afección se considera más grave.
- Meningohidroencefalocele: al igual que el meningoencefalocele, existe una hernia de las meninges, parte del sistema nervioso central, que lleva consigo una extensión del sistema ventricular.
Es importante tener en cuenta que la hernia puede ocurrir en toda la longitud de la espalda del embrión, desde el cráneo hasta el sacro, cuanto peor es el pronóstico, más alto se localiza el defecto.
Las manifestaciones clínicas que puede tener un niño con encefalocele incluyen:
- Acumulación excesiva de líquido en el cerebro;
- Ausencia de fuerzas en las extremidades superiores y / o inferiores;
- Cabeza muy pequeña;
- Descoordinación de la musculatura esquelética;
- Retraso en el desarrollo físico y mental;
- Problemas de la vista;
- Convulsiones
El diagnóstico es típicamente clínico y es posible observar el problema poco después del nacimiento.
La única forma eficaz de tratamiento, hasta ahora, es la cirugía reconstructiva, que generalmente se realiza durante la niñez. El alcance de la corrección depende de cada caso.
Hasta ahora, no hay forma de evitar el encefalocele; sin embargo, hay formas de minimizar el riesgo de que ocurra. La investigación ha señalado que la suplementación en la dieta de vitamina B de las mujeres que tienen la intención de quedar embarazadas puede disminuir las posibilidades de que ocurra este defecto. Además, es sumamente importante evitar el consumo de alcohol, tabaco y otras drogas durante el embarazo.
Fuentes:
http://www.artesmedicas.com/encefalocele.htm
http://en.wikipedia.org/wiki/Encephalocele
http://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/Encephalocele.html
