Definete a ti mismo esquizencefalia como un defecto de nacimiento poco común, caracterizado por la presencia de hendiduras congénitas unilaterales o bilaterales, que comúnmente se extienden desde la corteza hasta la región periventricular.
Esta afección puede tener un origen genético o ser el resultado de algún factor intercurrente en el embarazo, incluida la isquemia cerebral fetal debido a problemas circulatorios maternos.
La lesión neuronal en el feto ocurre entre el tercer y cuarto mes de gestación, afectando a las células precursoras para el desarrollo de una determinada región cortical, provocando la hendidura que se localiza según el conjunto de neuronas afectadas.
Los niños con hendidura bilateral presentan retraso en el desarrollo, retrasos en el habla y el lenguaje, así como problemas de comunicación cerebro-espinal. En los casos de hendidura unilateral, el niño, en muchos casos, presenta parálisis en un solo lado del cuerpo; sin embargo, el desarrollo intelectual puede estar cerca del promedio de la población.
El diagnóstico se puede realizar mediante pruebas de imagen, como tomografía computarizada o resonancia magnética. Estos, a su vez, pueden mostrar:
- Presencia de grietas rodeadas de corteza anormal;
- Configuración triangular del ventrículo adyacente a la hendidura, en dilatación;
- Vaso anómalo entre las superficies corticales de la fisura;
- Ausencia de tabique pelúcido.
El tratamiento para la esquizencefalia incluye:
- Fisioterapia;
- Drogas;
- Derivación, para desviar el líquido que conduce a la hidrocefalia a otras regiones del cuerpo.
Fuentes:
http://www.scielo.br/pdf/anp/v59n2A/a19v592a.pdf
http://www.enscer.com.br/material/artigos/eina/deficiencias/esqui.php
http://www.fetalmed.net/item/esquizencefalia.html
http://www.ninds.nih.gov/disorders/schizencephaly/schizencephaly.htm