Written by LA Síndrome de cabeceo (término de origen inglés que hace referencia al movimiento hacia arriba y hacia abajo con la cabeza) es una enfermedad poco conocida en este momento, que afecta casi exclusivamente a individuos entre 5 y 15 años de edad.
Se describió por primera vez en las regiones montañosas de Tanzania, en el año 1962. Actualmente, este trastorno se limita al sur de Sudán, Tanzania y el norte de Unganda.
Se desconoce la causa. Sin embargo, existe la posibilidad de que sea el resultado de una infestación por el parásito Onchocerca volvulus.
Las manifestaciones clínicas de esta enfermedad son muy peculiares, incluyendo atrofia completa y permanente de las extremidades, retraso mental, convulsiones constantes, problemas de dicción, debilidad muscular y un estado de trance durante las crisis. Además, las personas afectadas sacuden la cabeza como si estuvieran de acuerdo con algo.
El diagnóstico se realiza en base a las manifestaciones clínicas que presentan los pacientes. En el futuro, es posible que se utilicen exámenes de imagen neurológica en el diagnóstico de este síndrome.
Hasta el momento no existe cura para este trastorno. Así, solo se realiza el manejo de los síntomas, mediante el uso de medicamentos anticonvulsivos, como el valproato de sodio y el fenobarbital.
Dado que esta enfermedad es debilitante, tanto física como mentalmente, conduce a la muerte en aproximadamente tres años o más, aunque hay informes de recuperación completa.
Fuentes:
http://cievsrio.wordpress.com/
