LA Síndrome de Hamman-Rich, también conocida como neumonía intersticial aguda, es una forma rara de neumonía, cuya causa aún se desconoce (idiopática).
Este trastorno, que Hamman y Rich describieron por primera vez en 1935, se manifiesta de forma abrupta y afecta a personas sanas que, por lo general, no tienen antecedentes de enfermedad pulmonar. También afecta a personas de ambos sexos, con una edad media entre los 50 y los 55 años.
Los pacientes con neumonía intersticial aguda presentan un cuadro clínico similar al del síndrome de dificultad respiratoria, presentando las siguientes manifestaciones clínicas:
- Disnea;
- Respiración rápida y superficial;
- Llagas pulmonares;
- Cianosis;
- Problemas cardíacos y neurológicos, debido al largo período de baja oxigenación.
La confirmación del diagnóstico del síndrome de Hamman-Rich generalmente se logra con tomografía computarizada, biopsia pulmonar y pruebas que miden la función pulmonar.
El tratamiento de este trastorno tiene como objetivo prevenir la insuficiencia respiratoria completa, así como mantener estable al paciente hasta que se resuelva la afección. Se puede proporcionar ventilación en caso de insuficiencia respiratoria y administración de corticosteroides.
Fuentes:
http://en.wikipedia.org/wiki/S%C3%AD_man_Hamman-Rich
http://www.uptodate.com/contents/acute-interstitial-pneumonia-hamman-rich-syndrome