Written by LA anemia hemolítica, también llamado anemia aplásica, enfermedad de la hemoglobina SC o enfermedad de la hemoglobina SB -talasemia, es una enfermedad causada por la reducción de los glóbulos rojos que pasan por el torrente sanguíneo. Esta destrucción de glóbulos rojos se puede producir dentro de los vasos por los que circulan – hemólisis intravascular – o en otra parte del cuerpo – hemólisis extravascular.
Esta alteración de las células sanguíneas puede ocurrir de una manera menos drástica, incluso sin causar mayores problemas al paciente, o puede ocurrir de tal manera que conduzca a la muerte del individuo. Esta anemia se puede clasificar según su origen, es decir, si se contrae por factores externos o si es innata.
La enfermedad solo se expresa en el cuerpo cuando la médula ósea no puede, por alguna razón, producir una cantidad suficiente de glóbulos rojos para suministrar la cantidad de glóbulos eliminados temprano. De lo contrario, incluso con la descomposición de estos eritrocitos, la anemia no se establecerá en el cuerpo afectado.
La rotura de los glóbulos rojos puede desencadenarse por la aparición de procesos infecciosos, a través de determinados remedios, gracias a problemas autoinmunes y otros de carácter hereditario. La terapia adoptada para combatir esta enfermedad se elegirá según el agente causante del brote de este trastorno y según el tipo de hemólisis que se haya producido.
La anemia congénita se expresa cuando hay problemas con los glóbulos rojos, su piel exterior o su contenido; en el caso de hemoglobinopatías, es decir, enfermedades que surgen de defectos en las hemoglobinas, proteínas contenidas en los glóbulos rojos; y cuando hay escasez de enzimas.
El adquirido es causado por la incidencia de anticuerpos, como ocurre en las enfermedades autoinmunes; por una respuesta negativa al mecanismo de transfusión de sangre; o como resultado de un fraccionamiento automático de glóbulos rojos. La anemia hemolítica no es tan común; se puede decir que, de cada 100.000 personas, 4 se verán afectadas.
Otro tipo de anemia hemolítica es la anemia autoinmune, que afecta más a las mujeres que a los hombres. Se desencadena por la fabricación orgánica de anticuerpos que se dirigen a los glóbulos rojos, eliminándolos. Esta enfermedad se desarrolla rápidamente y, en la mayoría de los casos, no es posible descubrir qué agentes la causan.
Hay dos tipos de anemias de esta naturaleza, las provocadas por grados más bajos de calor, conocidas como anemia hemolítica de anticuerpos reactivos al frío y anemia hemolítica de anticuerpos reactivos al calor, cuando son estimulados por temperaturas más altas. Se detectan mediante hemogramas, que detectan los anticuerpos destructivos.
Esta anemia autoinmune se puede eliminar con una intervención quirúrgica en el bazo, la prescripción de corticoides o mediante fármacos inmunosupresores como ciclosporina y ciclofosfamida.
Fuentes:
http://adam.sertaoggi.com.br/encyclopedia/ency/article/000571.htm
http://pt.wikipedia.org/wiki/Hemolytic_Anemia
http://www.tuasaude.com/anemia-hemolitica/
