Consanguinidad – Genética –

LOS consanguinidad (del latín, con, mismo, sangre, sangre) se define como la relación entre individuos que tienen un cierto grado de parentesco. Las personas que tienen al menos un antepasado en común se consideran consanguíneas.

En los matrimonios consanguíneos, en los que la pareja está formada por parientes cercanos, las posibilidades de que se combinen genes recesivos son importantes. Y esto se acentúa con el grado de consanguinidad: cuanto más estrecha es la relación (padres, hijos, hermanos, abuelos, tíos y primos hermanos), más probabilidades hay de que las dos personas compartan los genes recesivos.

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Los genes recesivos son «menos expresivos» y, por lo tanto, es necesario heredarlos dos veces para que se manifieste la característica. A menudo, esta manifestación no es solo una característica, sino más bien, enfermedades, se denominan enfermedades. Trastornos autosómicos recesivos. Para compartir genes estrechamente relacionados, la descendencia de una pareja consanguínea tiene más probabilidades de desarrollar trastornos autosómicos recesivos.

Ciertas enfermedades autosómicas recesivas pueden producir errores congénitos del metabolismo (albinismo, fenilcetonuria, alcaptonuria), ceguera, sordera congénita, retraso mental y displasia ósea. La fibrosis quística es un ejemplo de enfermedades causadas por genes recesivos. Es una enfermedad genética que afecta el funcionamiento de las glándulas exocrinas, responsables de la producción de moco y otras sustancias más espesas. La enfermedad afecta principalmente a los sistemas digestivo y respiratorio y puede provocar una muerte prematura.

Otro ejemplo de una enfermedad autosómica recesiva es la anemia de células falciformes, que causa la deformidad de los glóbulos rojos. Con esta enfermedad, los glóbulos rojos pierden su forma de disco y adquieren una forma de hoz (de ahí el nombre de la célula falciforme), lo que dificulta la circulación de la sangre a través de los vasos sanguíneos más delgados.

Para evitar el riesgo de tener hijos con enfermedades hereditarias, las parejas consanguíneas deben buscar primero la orientación de un genetista, un médico especializado en el campo de la Genética Humana. Este profesional realizará un estudio detallado de la situación, analizará los datos familiares y, con ello, podrá estimar la probabilidad de que el niño se vea afectado por alguna de estas enfermedades. Este proceso se llama asesoramiento genético.

Los trastornos causados ​​por matrimonios consanguíneos también pueden ocurrir entre animales domésticos y de zoológico. Debido al pequeño número de individuos en esa población, el cruce de parientes cercanos es común.

En muchas culturas y etnias existen leyes que prohíben la unión de parientes cercanos. Se cree que estas leyes surgieron a partir de observaciones empíricas de que algunas anomalías en los recién nacidos son más frecuentes en los matrimonios entre parientes.

Referencias:
http://www.uel.br/pessoal/rogerio/genetica/respostas/pratica_14.html
http://estudmed.com.sapo.pt/genetica/consanguinidade.htm
http://www.clinicagenetica.com.br/page10.aspx

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