Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos – Enfermedades

El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos, también llamado síndrome de anticuerpos antifosfolípidos, o Síndrome de Hughes, consiste en un trastorno crónico en el que el cuerpo comienza a producir anticuerpos que afectan la coagulación de la sangre, dando como resultado la formación de coágulos que ocluyen el tránsito en los vasos sanguíneos.

Clínicamente se caracteriza por la presencia de trombosis arterial y / o venosa recurrente, abortos copiosos, trombocitopenia, además de anemia hemolítica autoinmune, alteraciones neurológicas, cardíacas y cutáneas. En 1983, Hugher describió un trastorno con estas características, excepto la anemia hemolítica autoinmune y las manifestaciones cardíacas, que solo recientemente se han asociado con el síndrome.

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Este síndrome puede ser de dos tipos: primario o secundario. En el primer caso ocurre de forma aislada, y en el segundo caso, el paciente presenta simultáneamente otro trastorno autoinmune, como por ejemplo, lupus eritematoso sistémico.

Los signos y síntomas varían según el vaso sanguíneo afectado e incluyen:

  • Trombocitopenia;
  • Manchas en la piel que aumentan con el frío;
  • Tromboflebitis;
  • Insuficiencia cardíaca;
  • Microtrombosis diseminada;
  • Embolia pulmonar masiva;
  • La trombosis venosa profunda;
  • Abortos en el caso de mujeres embarazadas, ya que pueden provocar trombosis en la placenta.

El diagnóstico se realiza especialmente a través de tres pruebas de laboratorio, que son:

  • Anticuerpos anticardiolipina (IgG e IgM);
  • Lupus anticoagulante, que implica una serie de pruebas de coagulación;
  • Anticuerpos anti-beta-2-glucoproteína 1 (IgG e IgM).

El diagnóstico se cierra cuando los títulos son moderados o elevados en estas pruebas y se ha comprobado la persistencia de alguno de los anticuerpos antes mencionados tras la trombosis.

Aunque no existe cura para este síndrome, sí existe un tratamiento, que básicamente se realiza con fármacos anticoagulantes como warfarina (vía oral) o heparina (vía subcutánea). Algunos pacientes también pueden usar inmunosupresores para evitar que los anticuerpos actúen en el cuerpo.

Fuentes:

http://www.fmrp.usp.br/revista / 1998 / vol31n2 / síndrome_anticuerpo_antifosfolipida.pdf

http://en.wikipedia.org/wiki/S% C3% AD_anticuerpo_síndrome_antifosfolip% C3% ADdeo

http://www.reumatoguia.com.br/interna.php? cat = 26 & id = 87 & menu =26

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