Written by LA Síndrome de Doege-Potter consiste en un síndrome paraneoplásico, en el que la hipoglucemia está ligada a la aparición de tumores fibrosos solitarios, generalmente de la pleura. Sin embargo, este síndrome también se ha relacionado con tumores en la nasofaringe, peritoneo, retroperitoneo, mediastino, mama y otros sitios.
Este trastorno fue descrito por primera vez en 1930, por separado, por Karl Doeger y Portter Roy, cuyo nombre actual fue poco utilizado hasta el año 2000, cuando se publicó un artículo con este epónimo.
Es un trastorno poco común, con menos de 100 casos reportados desde 1976. Es más común entre la sexta y séptima década de la vida y afecta a ambos sexos por igual.
Cuando los síntomas están presentes, generalmente son inespecíficos e involucran tos, dolor en el pecho, disnea y pérdida de peso. La hipoglucemia, que rara vez se asocia con tumores intratorácicos fibrosos, rara vez se observa en solo el 2-3% de los casos.
El diagnóstico, en casos asintomáticos, suele hacerse por casualidad, en pruebas de imagen de rutina, como radiografías.
El tratamiento incluye la extirpación quirúrgica del tumor y, en casos de hipoglucemia, su manejo.
Fuentes:
http://es.wikipedia.org/wiki/
http://www.medigraphic.com/
http://www.scielo.cl/scielo.
