sarcoma –

Variedad de cáncer que se desarrolla a expensas del tejido conectivo.

Los sarcomas son tumores malignos poco frecuentes ya que representan aproximadamente el 2% de los cánceres. A menudo se presentan en personas jóvenes, incluidos los niños, y se caracterizan por su propensión a invadir los tejidos vecinos, a propagarse a distancia por metástasis y a crecer rápidamente. Hay dos tipos según se desarrollen en un tejido conectivo común o en un tejido especializado.

SARCOMAS COMUNES DE TEJIDO CONECTIVO

Estos son tumores cancerosos que crecen a expensas del tejido de sostén. Los más frecuentes son los fibrosarcomas y los histiocitofibromas malignos.

Estos tumores ocurren con mayor frecuencia en el tejido conectivo de las extremidades, en el área detrás del peritoneo y en la piel. Invaden los tejidos vecinos, los comprimen y, a menudo, se diseminan rápidamente a través del torrente sanguíneo, lo que provoca metástasis pulmonares. El tratamiento se basa en la extirpación quirúrgica, la radioterapia y la quimioterapia.

SARCOMAS ESPECIALIZADOS DE TEJIDO CONECTIVO

Son tumores que se desarrollan a expensas de diferentes tejidos conectivos, cuya estructura recuerda al tejido donde se originaron.

Angiosarcomas se desarrollan a partir de elementos vasculares. Pueden ser primarios, afectar a los ancianos y generalmente son muy progresivos, con daño rápido de los ganglios linfáticos, el hígado y los pulmones.

Condrosarcomas son tumores de cartílago. Llegan a los adultos, en quienes a menudo se desarrollan sobre un tumor benigno preexistente.

Leiomiosarcomas se desarrollan a partir de las células del músculo liso, especialmente las del útero y el tracto digestivo. Afectando a los adultos, pueden dar lugar a la aparición de metástasis, principalmente pulmonares.

Liposarcomas proliferan a partir de las células grasas. Se trata de tumores que se desarrollan principalmente a nivel local, pero que son capaces de hacer metástasis, especialmente en los pulmones.

Osteosarcomas proliferan a partir del tejido óseo. Afectan principalmente a adolescentes y adultos jóvenes; la mayoría de las veces se localizan en las extremidades inferiores.

Rabdomiosarcomas Proliferan de las fibras de los músculos estriados. Afectan principalmente al niño y son extremadamente progresivas con numerosas metástasis.

sarcoma de Kaposi Prolifera a expensas de las células endoteliales, los vasos sanguíneos y los fibroblastos de la dermis. Actualmente, afecta principalmente a pacientes con sida.

Sarcomas digestivos (sarcoma estromal) son raros y con mayor frecuencia gástricos. Se tratan con un factor anti-crecimiento, imatinib.

Síntomas y tratamiento.

Son muy variados ya que dependen no solo del tipo exacto de sarcoma sino también de la región del cuerpo u órgano afectado. Como estos tumores son extremadamente virulentos, su tratamiento (extirpación quirúrgica, radioterapia, quimioterapia) suele tener una eficacia limitada. Sin embargo, hay muchas excepciones: algunos sarcomas cutáneos se tratan satisfactoriamente mediante extirpación quirúrgica; el pronóstico de una variedad de sarcoma óseo, el sarcoma de Ewing, ha sido mucho menos sombrío desde el inicio de la quimioterapia.

Ver : miosarcoma.