Written by Genes dominantes y recesivos
Los genes son partículas diminutas que contienen material genético (ADN, ácido dioxirribonucleico) y producen proteínas encargadas de determinar y transmitir los caracteres …
Síntesis de proteínas
La síntesis de proteínas es el mecanismo de producción de proteínas determinado por el ADN, que tiene lugar en dos fases llamadas transcripción y traducción. El proceso tiene lugar en el citoplasma de las células y …
Homocigotos y heterocigotos
En genética, los seres homocigotos tienen pares de genes de alelos idénticos, mientras que los heterocigotos caracterizan a los individuos que tienen dos genes de alelos distintos. Allele Genes Es importante …
ADN
El ADN (ácido desoxirribonucleico) es una molécula presente en el núcleo de las células de todos los seres vivos y que transporta toda la información genética de un organismo. Está formado por una doble cinta …
Introducción a la genética
La genética es un área de la biología que estudia los mecanismos de herencia o herencia biológica. Estudiar las formas en que se transmite la información genética en los individuos y …
Las leyes de Mendel son un conjunto de fundamentos que explican el mecanismo de transmisión hereditaria a lo largo de generaciones. Los estudios del monje Gregor Mendel fueron la base para explicar el …
La mitosis es un proceso continuo de división celular en el que una célula da lugar a otras dos células. La mitosis ocurre en la mayoría de las células de nuestro cuerpo. Desde una celda inicial, …
Mitosis
La meiosis es la división celular que se produce en la formación de gametos, reduciendo a la mitad el número de cromosomas de una especie. Así, una célula madre diploide da lugar a 4 células hijas …
La Biotecnología es la rama de la Biología que desarrolla tecnologías a partir de organismos vivos, o materia prima a partir de ellos, basándose en procesos biomoleculares y celulares, para crear o modificar …
Primera ley de Mendel
La Primera Ley de Mendel o Ley de Segregación de Factores determina que cada característica está condicionada por dos factores que se separan en la formación de gametos. La segregación es …
herencia ligada al sexo
La herencia ligada al sexo se refiere a genes ubicados en los cromosomas sexuales que participan en la determinación de rasgos. En la especie humana, el cromosoma sexual masculino Y …
Alimentos transgénicos
Los alimentos transgénicos corresponden a alimentos modificados genéticamente (OGM), es decir, son aquellos en los que se modifica el ADN. Estos alimentos se producen en el laboratorio a través de …
Sistema ABO y factor RH
El sistema ABO son clasificaciones de la sangre humana en los cuatro tipos existentes: A, B, AB y O. Mientras que el factor Rh es un grupo de antígenos que determina si la sangre es Rh positiva o …
Ejercicios de Genética
La genética es una rama importante de la biología, responsable de comprender los mecanismos de herencia o herencia biológica. Pon a prueba tu conocimiento del tema resolviendo el …
Ingeniería genética
La ingeniería genética son las técnicas de manipulación y recombinación de genes, mediante un conjunto de conocimientos científicos (genética, biología molecular, bioquímica, entre otros), …
Fenotipo y genotipo
Fenotipo y Genotipo son dos conceptos fundamentales en el estudio de la genética, ya que representan las características físicas y conductuales de los individuos (fenotipo), así como sus …
cromosomas
Los cromosomas son hebras de cromatina en espiral presentes en el núcleo de todas las células. La cromatina está formada por moléculas de ADN asociadas con proteínas de dos clases, las histonas …
ARN
El ARN (ácido ribonucleico) es una molécula responsable de la síntesis de proteínas en las células del cuerpo. Su función principal es la producción de proteínas. A través de la molécula de ADN, el ARN …
Enfermedades genéticas
Las enfermedades genéticas son aquellas que involucran alteraciones en el material genético, es decir, en el ADN. Algunos de ellos pueden tener un carácter hereditario, pasando de padres a …
Factor Rh
El factor Rh es un sistema de grupos sanguíneos, descubierto a partir de la sangre del mono Rhesus. Indica si la sangre es positiva o negativa. Descubrimiento del factor Rh El factor Rh fue descubierto en …
Herencia
Los heredogramas son representaciones del mecanismo de transmisión de rasgos dentro de una familia. En otras palabras, los diagramas se utilizan para representar las relaciones de parentesco donde …
Tipos de sangre
Los tipos de sangre fueron descubiertos a principios del siglo XX por el médico Karl Landsteiner. Descubrió que al mezclar muestras de sangre de diferentes personas, los glóbulos rojos se agrupaban. En…
Mitosis y meiosis
La mitosis es el proceso de división celular que da lugar a dos células iguales a la inicial, es decir, con el mismo número de cromosomas. En la meiosis, ocurren dos divisiones celulares, formando cuatro …
ADN y ARN
El ADN y el ARN son ácidos nucleicos que tienen diferentes estructuras y funciones. Mientras que el ADN se encarga de almacenar la información genética de los seres vivos, el ARN actúa en la producción de …
Segunda ley de Mendel
La Segunda Ley de Mendel o Ley de Segregación Independiente se basa en la transmisión combinada de dos o más características. Mendel inició estudios con guisantes siguiendo la expresión de …
Eugenesia
La eugenesia es la selección de seres humanos en función de sus características hereditarias con el objetivo de mejorar las generaciones futuras. El término fue creado por el científico inglés Francis Galton …
Los anticuerpos, también llamados inmunoglobulinas (Ig), son estructuras proteicas que se encuentran en el plasma sanguíneo. Actúan contra los organismos invasores del cuerpo, como las bacterias y …
genes de alelos
Los genes alelos son aquellos que ocupan el mismo locus en los cromosomas homólogos y participan en la determinación del mismo carácter. Los genes del alelo pueden o no determinar el mismo aspecto …
Una mutación se puede definir como cualquier cambio en el material genético de un organismo. Este cambio puede provocar un cambio correspondiente en el fenotipo del individuo. Las mutaciones …
Genes y cromosomas
Los genes y los cromosomas son conceptos fundamentales para el estudio de la genética. Los genes son estructuras diminutas compuestas de ADN (ácido desoxirribonucleico), donde todos los …
reproducción sexual
La reproducción sexual consiste en la unión de gametos masculinos y femeninos, formando el cigoto que dará lugar a un nuevo ser. La reproducción es una característica de los seres vivos. De eso,…
Proyecto Genoma Humano
El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue una investigación científica que contó con la participación de científicos de 18 países. El genoma es el conjunto de genes de una especie. El gen está formado por …
Clonación
La clonación es un proceso artificial basado en la reproducción de copias genéticas (organismos idénticos) de ciertos seres vivos a través de una hebra de ADN. En lugar de usar el …
Recombinación de genes
La recombinación genética se refiere a la mezcla de genes de diferentes individuos que ocurre durante la reproducción sexual. La recombinación genética es responsable de la mezcla entre …
Variabilidad genética
La variabilidad genética se refiere a variaciones en los genes entre los individuos de una población. Es la variabilidad genética de la especie la que determina su conjunto de características …
Los plásmidos (plásmidos) son pequeños segmentos circulares de ADN que se replican independientemente presentes en las bacterias. Una célula bacteriana puede contener múltiples plásmidos. Por ser dueño de tu …
ADN recombinante
Son moléculas de ADN producidas a partir de la combinación de secuencias de ADN de diferentes fuentes. La técnica central de la metodología del ADN recombinante es la clonación molecular. LA…
Herencia cuantitativa
La herencia cuantitativa o poligénica es un tipo de interacción genética. Ocurre cuando dos o más pares de alelos suman o acumulan sus efectos, produciendo una serie de fenotipos diferentes …
El síndrome de Patau es una anomalía cromosómica poco común, causada por trisomía del cromosoma 13. La enfermedad fue descrita por el médico Klaus Patau en 1960, quien notó la presencia de 3 cromosomas …
la transcriptasa inversa
La transcriptasa inversa es una enzima que realiza la transcripción inversa, produciendo ADN a partir de ARN. También se llama ADN polimerasa dependiente de ARN. Esta enzima permite una condición …
Eritroblastosis fetal
La eritroblastosis fetal o enfermedad hemolítica del recién nacido se produce debido a la incompatibilidad del factor Rh en la sangre de la madre y el bebé. La eritroblastosis se manifiesta durante el embarazo en las mujeres …
Células madre
Las células madre tienen la capacidad de transformarse en cualquier célula del cuerpo, pudiendo así replicarse varias veces, a diferencia de otras células del cuerpo. Este tipo de…
terapia de genes
La terapia génica es un procedimiento que introduce genes funcionales en las células con el objetivo de tratar enfermedades. La terapia génica utiliza técnicas de ADN recombinante para reemplazar …
Sistema ABO
El sistema ABO representa un grupo sanguíneo importante para determinar la compatibilidad del tipo de sangre. El descubrimiento del sistema ABO ocurrió en 1901 y se debió al médico Karl …
Células haploides y diploides
Las células haploides y diploides representan la clasificación que reciben según el conjunto cromosómico que tiene cada una. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, es decir 23 …
Herencia
La herencia o herencia genética es el mecanismo biológico mediante el cual las características de cada ser vivo se transmiten de una generación a otra. Implica procesos genéticos, un …
interacción genética
La interacción genética ocurre cuando dos o más genes, ubicados o no en el mismo cromosoma, interactúan y controlan un rasgo. Muchas características de los seres vivos resultan de …
Sindrome de Down
El Síndrome de Down es una alteración genética provocada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, de ahí que también se le conozca como Trisomía 21. El ser humano tiene 46 cromosomas dispuestos en …
Alelos múltiples o poliallelia
Se producen múltiples alelos o poliallelos cuando los genes tienen más de dos formas alélicas. En el caso de múltiples alelos, tres o más alelos están presentes en la determinación de un …
daltonismo
El daltonismo es un trastorno de la visión que se caracteriza por la incapacidad de distinguir algunos colores, especialmente el verde del rojo. Al igual que la hemofilia, el daltonismo es un ejemplo de …
